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• 药品批发企业质量管理制度的内容包括

  • A．质量管理体系内审的规定树保负裹议悬职夹
  • B．不合格药品、药品销毁的管理搜为
  • C．供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定穿杀尘岗
  • D．药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理疯马

• 同批号的药品

  • A．可不打开最小包装抛陶煤灿与代野诊扎
  • B．可不开箱检查丰晕谎怖愤炮孝延
  • C．应检查至中包装涌修视海她
  • D．应至少检查一个最小包装遵惧切囊丝哀

• 药品生产企业应当具备的条件包括

  • A．具有适当资质并经过培训的人员定燕列跃坛菜
  • B．适当的贮运条件召安萝铲园牧
  • C．正确的原辅料、包装材料和标签村忆台酿巧效庸
  • D．经批准的工艺规程和操作规程影告概坐垫

• 医疗机构采取控温、防潮、避光、通风等措施，保证药品质量，执行的制度是

  • A．进货验收制度父皱阴喷耍址城恩楚
  • B．效期管理制度篇联棒供骨佛淡吊
  • C．采购管理制度斤产乒植挪棒羊
  • D．保管、养护管理制度萝怒仪努鹅

• 预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选

  • A．非限制使用级抗菌药物具恰喂境既漏丢
  • B．限制使用级抗菌药物囊活镜耐
  • C．特殊使用级抗菌药物麻值
  • D．特殊限制使用级抗菌药物枪民闸搞旧

• 不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有

  • A．经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离恒嫂歼瓣责还
  • B．处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识乒哥筋醒腥塞
  • C．外用药与其他药品分开摆放实瞒冷旷倍邀
  • D．第二类精神药品在专门的橱窗陈列晴叮物衰川

• 门（急）诊对普通患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为

  • A．一次常用量纯疯授钢茅释庆
  • B．3日常用量猫蚁
  • C．7日常用量钩执乒迁秀宰漂睛
  • D．15日常用量井冤摘匀例乃药

• 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括

  • A．《药品经营许可证》有效期届满未换证的盏肚
  • B．药品经营企业负责人在药品购销活动中，收受其他经营企业的财物，构成犯罪的细患晕陆汁
  • C．《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回和缴销的好视
  • D．不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的计隔窗

• 处方书写规则错误的是哪一项

  • A．字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期叉蚁桶递耍嚷蝇荡
  • B．药品用法用量必须按照药品说明书规定的常规用法用量使用训慕陵
  • C．患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重卧霉婚军
  • D．特殊情况下，注明临床诊断显攀疑掌挂卡部

• 门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过

  • A．一次用量石咏竟胜抚
  • B．3日常用量叠群
  • C．7日常用量瓶态涌兔
  • D．15日常用量阿讽