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• 药品生产、经营企业不得从事的经营活动包括

  • A．以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品吧摸
  • B．在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品骑狠诚琴
  • C．以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠甲类非处方药跳见钻
  • D．知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，为其提供药品史烫添明鸦蜘梢熟

• 储存药品库房相对湿度的控制下限是

  • A．35%笋胳百
  • B．45%纸需苗炼雀弊
  • C．65%摩旺夫
  • D．75%妙纵

• 《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的期限应在期满前

  • A．15日谢烂报签师
  • B．30日按找
  • C．3个月树赛赌
  • D．6个月贝邮送

• 将非处方药分为甲乙两类，是根据药品的

  • A．方便性燥最防敞洒惠塞饱宽
  • B．稳定性默固项
  • C．普及性须粉闹胜禽粘奉
  • D．安全性瑞由织电

• 下列有关药品零售企业销售药品，说法错误的是

  • A．药品零售企业药品一经售出，不得退换跳乒读作裤猜瞎编敌
  • B．药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查畏竹洲
  • C．药品零售企业销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项召戒法懒符泉
  • D．药品零售企业应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，及时处理顾客对药品质量的投诉辣款承岭

• 经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有

  • A．发生灾情、疫情时知考膊
  • B．发生突发事件时算代观腊材岭
  • C．市场短缺时轧疑枯燕最
  • D．临床急需而市场没有供应时搞垂俭赚匆占逆

• 药品零售企业质量管理、验收、采购人员

  • A．应当具备执业药师资格洁叹徐
  • B．应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称译胁止棵恋战
  • C．应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称施革
  • D．应当具有高中以上文化程度或者符合省级药品监督管理部门规定的条件擦总误挎冷壳搞订唯

• 门诊麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过

  • A．一次用量质灿爪拨碧悄
  • B．1日用量装汗拿摇
  • C．3日用量操禁沃
  • D．7日用量袋要夕汪腾售渐

• 保存期满的处方销毁须

  • A．经医疗机构主要负责人批准、登记备案揉造
  • B．经县级以上卫生行政部门批准、登记备案烦缠狱街赵呼倦
  • C．经县级以上药品监督管理部门批准、登记备案擦渐
  • D．经医疗机构的药学部门批准、登记备案防逃泄猜陶隔国

• 医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，调整周期原则上为几年，最短不得少于几年

  • A．1年，半年脊避拦
  • B．2年，1年怎今童磁阵陈
  • C．3年，1年负军他拣租和爸绘
  • D．3年，2年袭竹谱耗