您可能感兴趣的相关话题

• 进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的

  • A．新的不良反应誓一炉拐观评
  • B．严重的不良反应李钞
  • C．所有的不良反应铜坑拾撑启伶转
  • D．境外发生的严重不良反应银湖项兔狭辈蚊六

• 使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应，属于

  • A．常见药品不良反应弟冰隆化
  • B．轻微药品的不良反应愧列凳
  • C．新的药品不良反应热陶谷孙闷孔冬夹
  • D．严重药品不良反应垦非八扮

• 对进口满5年的药品，应报告的不良反应包括

  • A．药物相互作用引起的不良反应式侮扰湖
  • B．所有可疑的不良反应懂邮羽紫器
  • C．服用后导致住院时间延长的不良反应骡迹经畅侮骄洞罐舟
  • D．服用后引起死亡的不良反应柄炼

• 药品分类管理要求执业药师

  • A．对医师处方进行审核、签字赞期材
  • B．拒绝调配、销售有副作用的处方件颗娇述含
  • C．拒绝调配、销售超剂量的处方瞧关蒸圆协笼危件言
  • D．对处方不得擅自更改或代用丧想拖

• 药品使用说明书中未收载的不良反应，属于

  • A．A类药品不良反应施爬镰尖逗
  • B．B类药品不良反应疾拾慰蓄市候
  • C．新的药品不良反应棉弄竖瑞洞四倚论
  • D．所有不良反应油吩之弦

• 药品生产企业应当开展重点监测的药品包括

  • A．新药监测期内的生物制品羊乖欠雕
  • B．新药监测期已满的中药和天然药物锹草遭
  • C．进口满5年的抗生素来痛允爹羞
  • D．首次进口5年内的化学药品拜祝狂隔叔暴扰阵虚

• 应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是

  • A．药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构役周
  • B．乡镇卫生院、药品经营企业、新药研发机构崭戒峰弓橘滥译蔽
  • C．医疗机构、药品经营企业、药品生产企业它蹦全
  • D．中药生产基地、药品研发基地、疾控中心相跪晃惧软苦弦志

• 药师对处方用药适宜性审核的内容包括

  • A．是否有执业医师签名塔利理肠
  • B．剂量、用法的正确性飘慢趣肺延眯江众勇
  • C．选用剂型与给药途径的合理性毒肩扶偷票易重卫洪
  • D．是否有重复给药现象列氏洋始亚实且

• 药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存

  • A．5年际矮歉且崭惕智
  • B．3年御愧伞晓荐衣垄
  • C．2年添级降怀盼炸假眨
  • D．1年暮签朱涂

• 进口药品自首次获准进口之日起5年内须报告该药品的

  • A．新的药品不良反应胶型
  • B．严重药品不良反应尾贞梯业塑见
  • C．新的和严重的药品不良反应饭毒
  • D．所有不良反应螺洽损空