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• 药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是

  • A．向无药品生产或经营许可证的企业提供药品胖蹲棒稀
  • B．购进和销售医疗机构配制的制剂妨垦惑扁防摊残师
  • C．为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据吨好前啊
  • D．在药品展示会或博览会上签订药品购销合同碍贫入拾往搂

• 药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告

  • A．1日内决歉避均奸糠
  • B．3日内奏翻滔熟禁
  • C．7日内蛇颠
  • D．15日内匹沫台催愉切说局

• 有关药品零售企业销售处方药、非处方药的说法，正确的有

  • A．甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放悲典赤败棉堤泼枯扶
  • B．执业药师或药师必须对医师处方进行审核动另序还字偏遣千
  • C．可不凭医师处方销售甲类非处方药想象抖缺蚁样谜计骑
  • D．处方必须留存1年以上供弄

• 在城乡集市贸易市场内设立药品销售点须同时具备的条件和要求包括

  • A．交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业忠骑派微应狂怕使
  • B．设点企业是当地药品零售企业暑挣距屈呈
  • C．经设点企业所在地县（市）药品监督管理机构批准张现流破
  • D．在批准经营的药品范围内销售非处方药品闭窑贱

• 医疗机构要变更《医疗机构制剂许可证》许可事项，原审核、批准机关应当自收到申请之日起作出决定的期限为

  • A．15日堡甜显渡也邪辉
  • B．30日以螺
  • C．3个月旬忙
  • D．6个月风稼铜文

• 法律法规未强制要求药品经营企业执行的是

  • A．药品内在质量检验制度堪伤
  • B．药品入库和出库检查制度冶裙嗽饲贸
  • C．药品效期管理制度等或欺帖
  • D．药品保管制度座脖较恭叶虾怎

• 以下哪项是新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的

  • A．所有不良反应砌寸计槐者泪央
  • B．新的不良反应周豪胞横伟姓键锋橘
  • C．严重的不良反应央寻骄态它浙
  • D．新的和严重的不良反应房卧锹

• 非处方药分为甲、乙两类，其分类的依据是药品的

  • A．专属性警中茫
  • B．经济性川脊
  • C．安全性欺刑荣锡诚
  • D．给药途径鉴垂督形绘

• 在规定期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的条件包括

  • A．发生灾情、疫情、突发事件船未茅璃伸拉女捏
  • B．临床急需而市场没有供应尾贵
  • C．医疗机构之间协议调剂使用陕责内深
  • D．经国家或者省级药品监督管理部门批准邪持腾

• 不能纳入基本医疗保险用药范围的有

  • A．人参酒警同辩蜘呈
  • B．维生素C泡腾片毁惜滩纤峰游役晋害
  • C．双黄连口服液渔实
  • D．胎盘组织液夸弱途佳向热着