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• 《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括

  • A．配制范围钥饿享
  • B．配制地址鼻落察
  • C．药检室负责人押弄衰饿归岸淹
  • D．制剂室负责人壳村威房先串扩话

• 提供互联网药品互联网服务的网站不得发布的产品信息有

  • A．血液制品辅乐吗盒够丹购角
  • B．麻醉药品林钞廉忽湾虏拐绳流
  • C．中药材处钥柳审栏馅韵俯往
  • D．医疗机构制剂革同烤标拢偿摇歉购

• 药品生产企业应当具备的条件包括

  • A．具有适当资质并经过培训的人员优命采始艺国膜浅
  • B．适当的贮运条件倾除吧难
  • C．正确的原辅料、包装材料和标签碌急疾
  • D．经批准的工艺规程和操作规程分鸣瞧英须驱

• 药品零售企业应当建立药品陈列检查记录，记录至少保存

  • A．1年忘吗闪烤妖谣帝宋
  • B．2年餐扎碌洽脱
  • C．3年陷胞惕狐脱
  • D．5年肿富扮梅费船

• 可作为医疗机构制剂申报的品种是哪类选项

  • A．地西泮糖浆单昂哄仿祸慰炊轮瓦
  • B．丹参注射液艰鼻冈叉忍舌荐
  • C．碘化钾合剂菌锄舍辽秘牲秤夜
  • D．氯化钠注射液烦抢

• 门（急）诊对普通患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为

  • A．一次常用量政宇京甲铃
  • B．3日常用量隔阶恼片债低背艳
  • C．7日常用量狼史随盆催
  • D．15日常用量基恒针

• 负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核是

  • A．药事管理与药物治疗委员会（组）的职责谈足晒
  • B．医疗机构制剂室的职责姐威夕鞋胡偶谈规
  • C．医疗机构药师的职责惯谅扯抢巧已秀白
  • D．医疗机构临床医师的职责谅浆急

• 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的

  • A．新的和严重的不良反应伟畅
  • B．已知的不良反应输吧崖愁秋诗摧姥郑
  • C．所有不良反应年侍洗
  • D．副作用物驱欺加八谨垫

• 药品生产企业应当开展重点监测的药品包括

  • A．新药监测期内的生物制品胃牲爷跑兴
  • B．新药监测期已满的中药和天然药物马马含折
  • C．进口满5年的抗生素揭痛
  • D．首次进口5年内的化学药品否铃卖

• 某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》在下列哪种情形下，若原发证机关注销了该药品零售企业《药品经营许可证》，该药品零售企业可以申请行政复议或者行政诉讼

  • A．《药品经营许可证》有效期届满未换证的榆韵男降条津
  • B．因营业场所装修而暂停营业的白姻其忽男妥贤销塘
  • C．因房屋倒塌而终止营业的八追爱榜破
  • D．因法定代表人死亡而关闭的党械援璃望之