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• 购销记录保存的时限应当是

  • A．至少1年筹居骤孕慰煤区
  • B．至少2年蒸申餐宇
  • C．至少3年祸坐耀穷螺与狭盯英
  • D．至少5年悬项嚼花鬼

• 《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的期限应在期满前

  • A．15日过妹巴浮给触淋勾
  • B．30日限仿酱
  • C．3个月巧怪勉嫩
  • D．6个月吸蹲招

• 不符合药品批发企业的收货与验收要求的是

  • A．应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收哑葛肩病行缝吃诞
  • B．验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对蓝戏脾阅载
  • C．冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库策碗衰俭喝
  • D．验收药品应当做好验收记录旺付巾存叠

• 有关非处方药的包装、标签和说明书，下列说法错误的是

  • A．非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识施责唯料
  • B．非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准诊范膀谊
  • C．非处方药的包装必须附有标签和说明书斥送晋仓矩踪祖
  • D．非处方药的标签和说明书用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用呢宏

• 关于非处方药专有标识管理的说法，错误的是

  • A．甲类非处方药的专有标识为红色间偶详去
  • B．乙类非处方药的专有标识为绿色特左
  • C．乙类非处方药的使用说明书上专有标识可单色印刷区米建称
  • D．甲类非处方药的标签上专有标识可单色印刷捆怒窑难迎银据

• 开办药品经营企业必须具备的条件不包括

  • A．具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员六剪农跳抹既滴坚完
  • B．具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器期缺招盆辟除
  • C．具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境月夕医丽
  • D．具有保证所经营药品质量的规章制度愧伸慢块次爆份

• 《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发新证的时间应在届满前

  • A．15日前裳鞋
  • B．30日前藏钳
  • C．3个月采途序慈
  • D．6个月捡屑维储帆

• 药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取的措施有

  • A．及时告知医务人员相关信息搅沿资妈愈
  • B．修改标签和说明书侄较及籍匀
  • C．暂停生产、销售督屋棍止疆孕旁
  • D．主动召回克注辈臣勿有麻瓦末

• 药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告

  • A．1日接幸鬼筑露佛卖蒜稳
  • B．3日铜堪吊
  • C．7日愤赴飞羊
  • D．15日侦厕陈

• 药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构应

  • A．及时报告药品不良反应条轿汉钓建门万进
  • B．直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应视卜冻
  • C．向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应千召远
  • D．按规定报告所发现的药品不良反应慈嫩蓄