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• 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构

  • A．3日摄肌慨残导
  • B．10日恼眼还受质炎牺蚕
  • C．15日农麻犯身世证税构
  • D．30日寇绳却

• 可以作为医疗机构制剂申报的品种是

  • A．市场上已有供应，但价格昂贵的品种序每犹叹矩鞋同落
  • B．市场上没有供应的经典方剂布沉胆宪宜稀辞季
  • C．市场上没有供应的中药、化学药组成的复方制剂犬铲哭兰时包瓜
  • D．市场上没有供应的中药注射剂蹄恶侨架兄猜湿采慕

• 某医疗机构通过招标采购，采购一批进口疫苗。该医疗机构应当采取的处置措施不包括

  • A．积极救治患者超状犹杜肚
  • B．立即采取暂停药品的使用等紧急措施返霉啦霸忙标尊
  • C．迅速开展临床调查，7日内完成调查报告裁苗
  • D．每一病例通过国家药品不良反应监测信息网络报告挖玻萍

• 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是

  • A．应当至少检查一个最小包装持接要
  • B．应当检查箱内的所有最小包装姻必说兽拼纵目弃幸
  • C．可不开箱检查成故贤弊榆宿
  • D．可不打开最小包装伯顾料

• 下列药品不得在市场销售的是

  • A．未实施批准文号管理的中药材剂遥芦狗
  • B．医院制剂危鄙条明侄斧
  • C．预防性生物制品宙何
  • D．新发现和从国外引种的药材恼桨

• 互联网药品交易服务的产品不包括

  • A．药品韵圣瘦拢幸
  • B．直接接触药品的包装材料和容器漫口设丘支
  • C．医疗器械银霞零膝缸抚贞
  • D．医疗机构制剂典顺娇舒镇丘修苍

• 外包装及封签完整的原料药

  • A．可不打开最小包装侵度
  • B．可不开箱检查今锈打浊滨抗
  • C．应检查至中包装秆吹协
  • D．应至少检查一个最小包装堵都恒晶队绝亿

• 提供互联网药品信息服务的网站，发布药品广告的审查批准部门是

  • A．信息产业主管部门蚊功
  • B．电信管理机构腊姑
  • C．卫生行政部门着果这川
  • D．药品监督管理部门墨案逼迟佳歌

• 门（急）诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过

  • A．一次用量历哪宗挠
  • B．3日常用量卜针蒸洪货
  • C．7日常用量丈茧咬犁拴耀洒徒
  • D．15日常用量道味喇障鼓

• 下列有关药品零售企业销售药品，说法错误的是

  • A．药品零售企业药品一经售出，不得退换缘照腥旺非碰险
  • B．药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查咽签卷优翁单
  • C．药品零售企业销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项忙奖驼房
  • D．药品零售企业应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，及时处理顾客对药品质量的投诉辟瞧云料班值咱