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• 非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当

  • A．专业、科学、明确、便于使用剖骗验擦
  • B．科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用疾双惭弃
  • C．便于医师判断、选择和使用重告钱诗吴倒铜子
  • D．便于药师判断、选择和使用昏响撑

• 导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应，属于

  • A．新的药品不良反应处理尾家诚
  • B．新的药品不良反应魂骆乎巧谅跟躲核遥
  • C．药品群体不良反应尸浑颗悄苗叉痒闷
  • D．严重药品不良反应宅猜恋去垃剑

• 进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的

  • A．新的不良反应献晓椅劝深三仙塘
  • B．严重的不良反应爆言咬奴
  • C．所有的不良反应拣塔瞎扣旷美
  • D．境外发生的严重不良反应分有抗挽昼踪她谦拌

• 非处方药分为甲、乙两类，其分类的依据是药品的

  • A．专属性拳骄抓锋熔同折
  • B．经济性弟秤滴耗
  • C．安全性为菠落拌签爷蜻退谱
  • D．给药途径司弱茂省称

• 可作为医疗机构制剂申报的品种是哪类选项

  • A．地西泮糖浆貌所匆
  • B．丹参注射液地鼓其配郊园
  • C．碘化钾合剂螺煌鹊
  • D．氯化钠注射液默也

• 三级教学综合医院药学部药学专业技术人员中具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的应当不低于

  • A．6%郎沿巨辈菠使该
  • B．10%团蚕乃此
  • C．13%羡钳劳押
  • D．15%临炒负厘芦

• 二级、三级以外的其他医疗机构从事处方调剂工作的药师获得抗菌药物调剂资格应经

  • A．本机构培训并考核锻公项姻广
  • B．县级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核技伙汪糖碗榨童
  • C．市级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核阻弃律棕携旋锁力汤
  • D．县级以上地方药品监督管理部门组织相关培训、考核驼盈辈响肌

• 国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有

  • A．责令修改药品说明书邀杀脊瓣
  • B．暂停生产、销售和使用该药品余睛罗带
  • C．对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布童银雹瓜
  • D．对已撤销批准证明文件的药品，要求退回药品生产企业或者经营企业销毁处理耽笨

• 药品零售企业应当建立的药品采购记录，记录至少保存

  • A．1年最昆
  • B．2年乘燥自锄润堵买饺
  • C．3年叼毅又迫数妨珍牧
  • D．5年呈干蜂境付

• 《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的期限应在期满前

  • A．15日判伞狡纺蜻
  • B．30日旋睛
  • C．3个月韵敏拖旱蓝隙迈
  • D．6个月食金申飘最姥