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• 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的

  • A．应当立即通知药品生产企业或者供货商系涝第骆
  • B．应当立即向药品监督管理部门报告爷周页沫蔽物膀
  • C．在生产企业召回前可以继续销售或者使用该药品瓣旗囊袋顶化班
  • D．应当按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息遮皇牧捞情葡奉

• 有关医疗机构药剂管理的说法，错误的有

  • A．医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员霜雀忽听
  • B．医疗机构配制的制剂须送所在地政府药品检验机构检验合格后方可使用兰罢溪鸽末访迟
  • C．医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售横再仿防净逐贺
  • D．医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验司蒜

• 变态反应属于

  • A．A型药品不良反应帅俗随般缓
  • B．B型药品不良反应货吼
  • C．C型药品不良反应举茂
  • D．新的药品不良反应谱梨幸晒已瓜顺躬了

• 有关医疗机构制剂管理的说法，正确的是

  • A．向患者提供的制剂应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配吊霞书听屯道
  • B．配制的制剂不得在市场上销售补社跨绑秃校倚皆切
  • C．配制的制剂不得在大众媒体上发布广告轰坦芦斧
  • D．配制的制剂可以在指定的专业医药杂志上发布广告了块面菠嚼虏所

• 药品零售企业销售甲类处方药时，开具的销售凭证应标明

  • A．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格血喝岁麦尾肯
  • B．供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期姐拌果
  • C．药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号、规格贩庭滨另滔秀袍探
  • D．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格寄五嘱哥扭专鱼

• 非处方药分为甲、乙两类的依据是

  • A．药品的适用性精酬丹扣霜阅汪旦顽
  • B．药品的稳定性远枣学
  • C．药品的有效性加拐意芬爹挽宵着接
  • D．药品的安全性丹贱付才模此

• 非经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为

  • A．1年寒铅检润寸烘饰缸
  • B．2年黄宿陆扑绢串焰搜
  • C．3年仗遥告
  • D．5年刷皂叔堪研球

• 用于经营非处方药药品的企业的指南性标志的是

  • A．非处方药专有标识尤圆与怪旋菌
  • B．非处方药红色专有标识害妻绝局容勉屑禽莫
  • C．非处方药绿色专有标识括竞臭漠谁夕之侮
  • D．药品的使用说明书和大包装上的非处方药专有标识旺芝缘弯夺

• 《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为许可事项发生变更

  • A．15日前旨闹桐县科隶诉
  • B．30日前漆杨爽肚套盾
  • C．3个月粒芹况帐文求懂搁
  • D．6个月巴都撕宫采困

• 不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有

  • A．经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离落暮腥厨尖扛郑
  • B．处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识麻龙矩
  • C．外用药与其他药品分开摆放小它坟赖松喜似叫统
  • D．第二类精神药品在专门的橱窗陈列笨性陡上