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• 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构

  • A．3日窄沉寸围
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• 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于

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• 不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是

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• 某医疗机构药师调剂一含有青霉素针剂的8个月男孩的处方该处方不得超过

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• 盐酸芬太尼贴剂的处方最大用量为

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• 下列有关药品零售企业销售药品，说法错误的是

  • A．药品零售企业药品一经售出，不得退换压钱
  • B．药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查晋室帅旗帽底仅项
  • C．药品零售企业销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项估川尼恰
  • D．药品零售企业应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，及时处理顾客对药品质量的投诉椅灌挠浮左溜

• 医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种，应当经

  • A．抗菌药物管理工作组三分之二以上成员同意慌笔整芬息饥欣倦
  • B．抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意茫懒
  • C．药事管理与药物治疗学委员会三分之一以上委员同意代膀档晒拼荷智
  • D．药事管理与药物治疗学委员会讨论通过历早芬搜令蛾航

• 医疗机构可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是

  • A．医疗机构配制的制剂千授凶
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• 药品零售企业中药饮片调剂人员

  • A．应当具备执业药师资格农津星邀五贿开
  • B．应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称览卫都撕宽并
  • C．应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称说播绵
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