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• 进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心

  • A．24小时内设过保喷衡免测妻
  • B．48小时内脑恶我庭
  • C．72小时内骂明辫宏办去
  • D．96小时内公叠划沙旁善惜江陪

• 有关医疗机构管理的说法，错误的是

  • A．医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录浪牵翅缎足惯递宿
  • B．医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应宏晚仗陵
  • C．医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员容捧鲜努损
  • D．个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目录制定诊所的供应目录耽谁佳大营囊

• 门（急）诊对癌症患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过

  • A．1次常用量笛曾劝
  • B．3日常用量竖岔思嘱
  • C．7日常用量勤匠泼肃黄鲁
  • D．15日常用量溉辨悦慢

• 药师对处方用药适宜性的审核内容包括

  • A．是否存在重复给药现象魂耳逐规港庙灾踢
  • B．处方用药与临床诊断的相符性某幸毅肩僻陆序
  • C．选用剂型与给药途径的合理性爷威捞兼甩事廊滨青
  • D．潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌的可能性臭昼尘职者珍桨

• 将非处方药分为甲乙两类，是根据药品的

  • A．方便性写言冠帐厂芽庙
  • B．稳定性济婚袋唐兄
  • C．普及性隐雷官鱼衬节
  • D．安全性审胡鹿戴稿哀系晒已

• 药品零售企业在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出了批准经营的药品范围，应给予的处罚包括

  • A．警告，责令限期改正详傍萄广培蠢宿猾
  • B．构成犯罪的，依法追究刑事责任纳彼
  • C．处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款幻染拒巡胡艰名般兔
  • D．直接责任人员5年内不得从事药品生产、经营活动茄离群

• 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是

  • A．国家药品监督管理部门桃类扰桶见骑考晓天
  • B．省级药品监督管理部门副激锈灵女聚税筹
  • C．市级以上药品监督管理部门儿截恨扭肉笼六竖
  • D．县级以上药品监督管理部门自影

• 药品不良反应报告和监测是指

  • A．药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程稀经盾化峰鲜难释会
  • B．药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程播私写盗耳
  • C．医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程喘仍差忽戴赔
  • D．有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的药物相互作用艘眉

• 严重药品不良反应是指因服用药品

  • A．导致癌、致畸、致出生缺陷的不良反应愚兰逮怒苗
  • B．导致住院费用增加的不良反应开邀慰龄
  • C．导致显著的或者永久的器官功能的损伤的不良反应状吊陵朽菌痒杯每额
  • D．导致显著的或者永久的人体伤残的不良反应装航工希

• 为门诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过

  • A．一次常用量扩宪英渐矿址蕉儿拢
  • B．3日常用量路掏庆坦毛剑
  • C．7日常用量谦轰按
  • D．15日常用量飞林