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• 有关药品批发企业药品储存的说法，错误的是

  • A．按包装标示的温度要求储存药品饲腹
  • B．拆除外包装的零货药品应当集中存放饶晌
  • C．储存药品相对湿度为35%～65%丹晕意病越地恭正堪
  • D．药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛鸭围膜文妄取

• 第二类精神药品处方保存

  • A．1年恰源疆朝尝
  • B．2年幕域爱鱼术
  • C．3年撑夏
  • D．5年体帘眠耀塌烂增染株

• 停药综合征属于

  • A．A型药品不良反应始现逢
  • B．B型药品不良反应颤淋乔夸
  • C．C型药品不良反应池犯氏
  • D．新的药品不良反应萄摄抱

• 药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是

  • A．向无药品生产或经营许可证的企业提供药品将火校锐歼扔卫之侍
  • B．购进和销售医疗机构配制的制剂失叼大
  • C．为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据朗盘党巩记生
  • D．在药品展示会或博览会上签订药品购销合同醉芬

• 不得有奖销售的药品是

  • A．乙类非处方药璃耕厉厕纠班堆
  • B．处方药亿富短劝
  • C．处方药、非处方药丈浅算圾迁专岛汗流
  • D．非处方药布捏羞店左连

• 发现新的或严重的药品不良反应的，应

  • A．在30日内报告极秧象坑
  • B．在15日内报告旺扇检费差
  • C．在3日内报告雹恶核纵欺万蝴昏渴
  • D．立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构啊附坚慈导章

• 非处方药目录的临床原则不包括

  • A．应用安全枪疗搏谊款
  • B．疗效确切杏漏廉入划
  • C．价格适宜橡荣又燃卧私啦着
  • D．使用方便适疾快咸恩川

• 对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是

  • A．应当至少检查一个最小包装伯粒之
  • B．应当检查箱内的所有最小包装救铸请居爆
  • C．可不开箱检查肆泰纽悲燥期
  • D．可不打开最小包装虽梢搜乞伏雅庸顾妨

• 药品批发企业对同一批号药品的验收要求是

  • A．应当至少检查一个最小包装呆荷们
  • B．应当检查箱内的所有最小包装建困犁闯刷朵
  • C．可不开箱检查养偏宜乱准兆
  • D．可不打开最小包装唉础骑城碌

• 有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法，错误的是

  • A．无医师处方严禁销售班钓鼓绣背挠万走
  • B．一次销售不得超过3个最小包装取魄只坡蹈掉
  • C．不得开架销售份奥狗革持
  • D．应当设置专柜由专人管理、专册登记申揪絮卵织