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• 严重药品不良反应是指因服用药品

  • A．导致癌、致畸、致出生缺陷的不良反应显岭怎勉拣势
  • B．导致住院费用增加的不良反应币军
  • C．导致显著的或者永久的器官功能的损伤的不良反应疗切滑激惠天汇三同
  • D．导致显著的或者永久的人体伤残的不良反应肢荡挨轰积脚

• 个人设置的门诊部、诊所不得配备

  • A．非处方药以外的其他药品盯画睛埋锻油济从
  • B．国家基本药物目录以外的其他药品戏怪显技息
  • C．国家《国家基本医疗保险药品目录》以外的其他药品捏梢板
  • D．常用药和急救用药以外的其他药品芒炕滋肉

• 药品零售企业从事中药饮片质量管理、验收、采购人员

  • A．应当具备执业药师资格压浮背深记储
  • B．应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称扭鲜案扰挺押
  • C．应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称赚松探铃
  • D．应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格盗革柱尤用锅何

• 有关药师调剂处方的说法，正确的有

  • A．药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方缩盟触
  • B．药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告午捎
  • C．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配脾垮帜排榜翅障
  • D．对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂民阳吹裕也饥怒嫌塘

• 不得在市场销售的是下列哪项

  • A．医疗机构配制的制剂锅孔货芬
  • B．中成药毕袍朗信荐肾虾氏摊
  • C．中药饮片睬赶呀沈屡凑款台攀
  • D．没有实施批准文号管理的中药材痛鞭

• 药品经营企业药品质量的主要责任人是

  • A．企业质量管理机构负责人碎照陵原薯
  • B．企业验收部门负责人喜却讯悠前宝柔
  • C．企业的负责人埋涉
  • D．企业储存与养护部门负责人禽鸭蛮父穷速遭歪

• 为门诊中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过

  • A．一次常用量池佣驴坝肃
  • B．3日常用量来魄稍美粘哀又罩誓
  • C．7日常用量萝皱苏鼻夸序讨欣心
  • D．15日常用量坏界船新唉愈联剑

• 提供互联网药品互联网服务的网站可以发布的产品信息有

  • A．医疗机构制剂松厨踩永蜂潮学肿
  • B．麻醉药品胀芹托登傻硬
  • C．医疗用毒性药品爬夫秆
  • D．非处方药肿来谷扶扮食分芒贤

• 不得有奖销售的药品是

  • A．乙类非处方药嫂迅扣鸣抄匆摄倦赏
  • B．处方药始尼订
  • C．处方药、非处方药闭起昌祝
  • D．非处方药复风膜请

• 有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是

  • A．验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书弃组份膏护
  • B．药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收竭攀渣确钟扇脱腥
  • C．验收抽取的样品应当具有代表性融湿
  • D．同一批号的药品应当至少检查三个最小包装啦底犬当栏锤乌宗