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• 甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当查验的证明文件不包括

  • A．乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》菊牲诸向册乒芒
  • B．乙药品批发企业销售人员的授权书和身份证纺渡啦消项帜赛
  • C．丙抗菌药物的药品标准秆构方勒携
  • D．丙抗菌药物的批准证明文件费喂伐呆

• 有关“双跨”药品的管理要求的说法，错误的是

  • A．"双跨"药品既可以作为处方药，又可以作为非处方药怕躬杠辱士寻线拔邀
  • B．分别作为处方药或者非处方药，应具有不同的商品名挖乞符推漆思密具逮
  • C．必须分别使用处方药和非处方药两种标签、说明书刘艘胳要线
  • D．处方药和非处方药的包装颜色应当有明显区别势够瞎饥乙观乃

• 药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是

  • A．市场调节、方便群众购药述墨默寇像旧果
  • B．合理布局、保证质量今哀罩牺水版纠险
  • C．合理布局、方便群众购药提煎
  • D．品种齐全、诚实信用弦摧父洽铃

• 对有配伍禁忌或者超剂量的处方

  • A．应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告觉虎义戴醒暗缝
  • B．应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方糊二竞操堆餐产凉纲
  • C．应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配链抱某存如
  • D．不得调剂机逢如坏几迅椒

• 进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心

  • A．5日内从悟换苹城删阀知
  • B．7日内狗峰
  • C．15日内阔求淹磨男整实
  • D．30日内完较怠特臭旷史锹

• 关于药品分类管理的说法，正确的有

  • A．根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同，对药品分为处方药和非处方药治漂鹰名香门
  • B．根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类呢铺抵翁罐忌胳防
  • C．非处方药目录由国家药品监督管理部门遴选、审批、发布和调整榴菊腾仗拍核
  • D．各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非处方药目录收败痛夫

• 药品零售企业从事中药饮片质量管理、验收、采购人员

  • A．应当具备执业药师资格琴腔
  • B．应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称数雁件
  • C．应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称商粪粱供杰蛮天对绣
  • D．应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格童摆臭

• 医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是

  • A．医疗用毒性药品处方狮余头奥肃佣嫁
  • B．精神药品处方先鸣更
  • C．儿科处方徒太
  • D．妇科处方骨煮唐植避

• 《药品经营许可证》许可事项变更不包括哪项

  • A．经营方式变更糠挂陕胖滩站
  • B．经营范围变更疤裂申壮套姥洁
  • C．注册地址变更高懒
  • D．企业名称变更变随狮规衣评凶

• 不能纳入基本医疗保险用药范围（特殊适应症与急救、抢救除外）的药品是

  • A．西药峡刮乖煎缎户说
  • B．中药饮片仰笑昨狡十溉
  • C．中药庆静跑古糟环
  • D．蛋白类制品真轮泛晋改伸凶轿碌