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• 医疗机构购进药品，应当查验或核实

  • A．加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件另说瘦蒸纸刚赞建惕
  • B．加盖供货单位原印章的《营业执照》复印件顾混古
  • C．加盖供货单位原印章的所销售药品的批准证明文件复印件矿倒临
  • D．销售人员持有的授权书和身份证复印件饥呆仇凤欠穿庆脉

• 提供互联网药品互联网服务的网站不得发布的产品信息有

  • A．血液制品忙漆唐托前约淹
  • B．麻醉药品流往蛾轨惊
  • C．中药材躁俘朵周傅轮沟旗遭
  • D．医疗机构制剂唯绘头装译民舅

• 药品批发企业从事中药材、中药饮片养护工作的应具有

  • A．中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称挪浓边抓踪
  • B．中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称栗厌操明影
  • C．中药学中级以上专业技术职称意狸姐直骄牢字
  • D．应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称种仔往

• 进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当报告该药品的

  • A．已知的药品不良反应以枣全暗集
  • B．新的和严重的药品不良反应倦防海谷矿叹
  • C．罕见的药品不良反应抓露洒王援渣蚁
  • D．所有的药品不良反应密用递剂磁

• 可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是

  • A．具有高级专业技术职务任职资格的医师锄寺郎
  • B．具有中级以上专业技术职务任职资格的医师洽中场涌粪谷
  • C．具有初级专业技术职务任职资格的医师往债耗京
  • D．具有专业技术职务任职资格的药师劣消眯

• 药事管理与药物治疗学委员会组成人员不包括具有高级技术职务任职资格的

  • A．药学人员掀箭狗
  • B．临床医学人员宫演尺沿津咱
  • C．护理人员繁书亿尺吸
  • D．药品采购人员任蜜腊口匪喇洽计

• 可以从城乡集贸市场购进的是

  • A．国内供应不足的药品挽督致鹰蜘一
  • B．新发现和从国外引种的药材堪弦怜
  • C．中药材滋帐嚷息犯王碑
  • D．已有国家标准的药品想始茄

• 药品经营企业依法变更许可事项，应重新办理《药品经营许可证》的情形是

  • A．药品批发企业增设大型仓库葬梦
  • B．药品零售企业变更经营方式伯京怨零目嘉
  • C．药品批发企业变更法定代表人粉茶哭础长禁
  • D．专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围岭钩铺方

• 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是

  • A．立即输赖渠监摩忙要
  • B．3日内趴托
  • C．7日内熊六
  • D．15日内来次爪

• 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的

  • A．新的和严重的不良反应网召
  • B．已知的不良反应撒窃稳卜醉杯忽悟吵
  • C．所有不良反应渗槽该街罚济这挎其
  • D．副作用障毅劣