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• 药品生产企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明

  • A．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格摘煤榴
  • B．供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期咱戒德拐啊帜
  • C．药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号、规格援觉恶肌青
  • D．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格泰肥拒

• 医疗机构药师工作职责包括

  • A．参与临床药物治疗，进行个体化药物治疗方案的设计与实施幅财帘尿荷露复
  • B．参与查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治临军币远趴惑稍亡历
  • C．参与住院患者疾病诊断、书写药历，行使处方权正拦途断赌
  • D．开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评与超常预警肠族淘挪

• 储存药品库房相对湿度的控制上限是

  • A．35%线只防唯
  • B．45%摩磨家赢
  • C．65%邮注级
  • D．75%挖对婚降闭

• 处方药可以申请转换为非处方药的是哪一项

  • A．用于急救和其他患者不宜自我治疗疾病的药品寒籍跃
  • B．用药期间需要专业人员进行医学监护和指导的药品捞拌危重驼痰凡
  • C．外用抗菌药娘莲漆惕墙朱
  • D．含毒性中药材，且不能证明其安全性的药品筐肌陶

• 副作用属于

  • A．A型药品不良反应苍涝煎田京系苏废米
  • B．B型药品不良反应泛烂
  • C．C型药品不良反应搞情晚都木研乃
  • D．新的药品不良反应持避帆速梦儿

• 国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有

  • A．责令修改药品说明书估接料哈近灿畜实
  • B．暂停生产、销售和使用该药品卧困湖话投是晕峡
  • C．对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布家派改闸嚼涂郊
  • D．对已撤销批准证明文件的药品，要求退回药品生产企业或者经营企业销毁处理特唱帘绢窝羡妻付那

• 药品经营企业的经营范围有

  • A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品疯朋田摄苏想
  • B．放射性药品撇猎恩胶凳豆扮脑婆
  • C．生物制品烈趋活
  • D．中药材、中药饮片、中成药瓣也怨俊浩辣终缘

• 进口药品自首次获准进口之日起5年内须报告该药品的

  • A．新的药品不良反应遣疤勿投
  • B．严重药品不良反应员永昏阵喜
  • C．新的和严重的药品不良反应亮石延挖尸雷兰等攀
  • D．所有不良反应雅灌冲行党宅力湿

• 有关抗菌药物的分级使用和越级使用的说法，正确的是

  • A．越级使用抗菌药物应当详细记录用药指证轨渴傻任趋所匠柳
  • B．应当于72小时内补办越级使用抗菌药物的必要手续虫制眉赛
  • C．限制使用级抗菌药物不得在门诊使用爷培轿签造口金
  • D．预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选特殊使用级抗菌药物稀去

• 下列选项中为门诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过

  • A．一次常用量者岗蔬鹊兴康身伍钩
  • B．3日常用量若殿闹宏尝
  • C．7日常用量届阅截哪决蓄糠腊
  • D．15日常用量晒鼠瞎提季摆阴