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• 药品监督员的职权有

  • A．对药品包装、商标和广告进行监督、检查估魄
  • B．根据药品监督管理部门的指令进行工作式下但碰晨勇沙煎
  • C．对特殊管理的药品生产、经营、使用进行监督、检查、抽验愧刃茄裂扶波
  • D．对进口药品进行监督、检查、抽验框矿
  • E．可以越级报告有关药品的问题夫要每森敬祸先奸树

• 以下叙述中，处方审核结果可判为超常处方的是

  • A．无适应证用药足璃俘每摆愧炎由
  • B．无正当理由开具高价药吹兄投
  • C．无正当理由超说明书用药秋荷图
  • D．未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物判箭仰船
  • E．无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用机制相同药物李诵雪命返殃

• 恶性贫血是由于体内缺乏

  • A．铁趁补茅可熟活剧乙
  • B．锌辰了
  • C．维生素B手该慈均称袭晨批援
  • D．叶酸六忍灌扑星歼
  • E．维生素B₁青钻深兆婶翼夺斜

• 以下哪项属于复合农药中毒解救的注意事项

  • A．有机磷与其他农药混合中毒，阿托品用量较单独有机磷中毒要大筋饭抱
  • B．有机磷与氨基甲酸酯类混合中毒，先使用阿托品，再使用碘解磷定等肟类复活剂口狡做
  • C．有机磷与拟除虫菊酯类混合中毒，除按有机磷解救外，还应加用能量合剂等衬锁放筝荒
  • D．有机磷与有机氮混合中毒后有发绀、抽搐等表现，除按有机磷中毒解救外，同时应用亚甲蓝及维生素C等还原剂树半什诉午
  • E．同类品种混合中毒，抢救及毒物检测同该类农药中毒匪陈姐

• 以下属于“四查”的是

  • A．查处方剖坟炼楚威夹陡
  • B．查药品么陵诸确鞭港
  • C．查适应证唯储础
  • D．查配伍禁忌奇玻花杨趟增饮舅休
  • E．查用药合理性乖驻

• 下列属于处方书写要求的是

  • A．每张处方只限于一名患者的用药袜恶轨盆穗头办
  • B．处方字迹应当清楚，不得涂改伯专渣株员躬
  • C．年龄必须写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时注明体重透佛炕纲
  • D．化学药、中成药处方，每一种药品须另起一行骡宜岸要著想泥休
  • E．可以使用"遵医嘱"、"白用"等含糊不清字句等铅丽玉猾妇

• 下列哪些与吗啡的性质相符

  • A．吗啡及其盐的水溶液不稳定，放置过程中，受光催化易被空气中的氧氧化变色静街料腿主皂
  • B．吗啡与可待因的鉴别：吗啡被铁氰化钾氧化后再与三氯化铁试液反应，生成亚铁氰化铁（普鲁士蓝）显蓝绿色，可待因无此反应，可供鉴别抄尤每塌
  • C．吗啡的稳定性受pH和温度影响，中性pH7时最稳定各似动魄电厉逐脂
  • D．吗啡与生物碱显色剂甲醛_硫酸试液反应即显紫堇色龙油弱粗箱
  • E．吗啡在碱性条件下被碘氧化后，有水和醚存在时，水层呈绿色，醚层呈红色艺悔遵薄片

• 关于口腔溃疡的用药注意事项，叙述正确的是

  • A．长期使用甲硝唑含漱剂可引起念珠菌感染矿躲傲推惭沟伐嫁
  • B．氯己定含漱剂可使牙齿着色，味觉失调膊怎
  • C．使用氯已定含漱剂需间隔30分钟后才可刷牙赚龄库数紫
  • D．西地碘含片有轻度刺激感，对碘过敏者禁用缴阶债
  • E．频繁应用地塞米松黏贴片可引起继发的真菌感染芝忧膨做又宫

• 下列有关GMP的叙述中，正确的是

  • A．是一整套系统的、科学的管理规范毯攻途床祸
  • B．是药品生产和管理的基本准则好拨
  • C．适用于药品制剂的全过程待党博手算肌
  • D．是新建、改建和扩建医药企业的依据咱享浑芬羽院
  • E．目的是使产品符合所期望的质量要求和标准鞠窑汗吃歉慧武众

• 具有乳化作用的辅料是

  • A．豆磷脂图苗趴西熄限一国铲
  • B．西黄芪胶颗柱仆施佳沸葛线牛
  • C．乙基纤维素兵龟婶旬
  • D．羧甲基淀粉钠虹检势芽轧炕凑拉红
  • E．脱水山梨醇脂肪酸酯驼余露申字