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• 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，有关分级管理目录和供应目录制定，说法正确的是

  • A．医疗机构应当按照市级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录，制定本机构抗菌药物供应目录璃窄
  • B．医疗机构制定的抗菌药物供应目录应当向卫生部备案冈能个释缴族秩插周
  • C．医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的品种教剑济猛购州壳
  • D．医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的品规厘村
  • E．未经备案的抗菌药物，医疗机构不得采购将罪

• 出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录，其内容包括

  • A．制剂名称严震疲
  • B．批号、规格著炼筑惜掌
  • C．收回部门与原因沫有邮房质
  • D．处理意见及日期搬尸锄被黄陕气铅孟
  • E．数量图债画线价那

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的

  • A．通用名称认模玉沟斩
  • B．批号、有效期励疮渣杰掩忘峰剂快
  • C．剂型、规格极馋
  • D．生产厂商、购（销）货单位砍卷
  • E．购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期臂沈王猎

• 申请审查的药品广告，应符合下列法律法规及有关规定

  • A．《中华人民共和国广告法》瓦书求再短若帘聚移
  • B．《中华人民共和国药品管理法》堂疏雁捕峰遗假
  • C．《药品管理法实施条例》疑道纵献起纤
  • D．《药品广告审查发布标准》保惰岛键生耳火瓜屈
  • E．《中华人民共和国消费者权益保护法》公趁踪

• 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，应从重处罚的行为包括

  • A．以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的爬竞著壁己
  • B．生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的吨睬阴衬广
  • C．生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的动饱寒当糊讲赔音
  • D．生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的弟汽精专锋叠捐违片
  • E．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的尽挽描伸控

• 在调配处方过程中的道德规范包括

  • A．审方仔细认真，调配准确无误宅嗓阵沙轨侦
  • B．配药后配药人与审核人认真核对签字博赴赴碰
  • C．发药时，耐心向患者讲清服用方法与注意事项饭弓
  • D．尽量帮患者选择质优价廉的药品扶读户
  • E．在患者有需要时更改处方，调换药品电密具畜赔丧笛东

• 药品是用于疾病的治疗、诊断和预防的，保健品是用来保健和辅助治疗的，两者之间有明显的区别。但是有的产品如维生素、矿物质元素类产品有的是药品，有的却是保健品。应该如何区分呢？第一，药品的生产及其配方的组成，生产能力和技术条件都要经过国家有关部门严格审查并通过药理、病理和毒理的严格检查和多年的临床观察，经过有关部门鉴定批准后，方可投入市场。保健品无须经过医院临床试验便可投入市场。第二，生产过程的质量控制不同。药品必须在制药厂生产，空气的清洁度、无菌标准、原料质量等必须符合质量控制要求，达到GMP标准。第三，药品具有严格的适应证，治疗疾病有一定疗效；而作为食品的保健品，则没有治疗作用，不需要经过临床验证。撤销批准文号的药品处理方法是

  • A．以劣药论处觉雄吊牛牌弃阅途志
  • B．责令停产、停止销售贴刃怖乏决商胞促合
  • C．以假药论处宫灵篇
  • D．不得继续使用料捐郊淘氏省导刷臂
  • E．可生产、销售俭戚评

• 药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备的条件有

  • A．具有从事疫苗管理的专业技术人员述气娘头
  • B．具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备蜓玩至沈筑另
  • C．具有保证疫苗质量的冷藏运输工具涉息
  • D．具有符合疫苗储存管理规范的管理制度眯葬息英全神裁代
  • E．具有符合疫苗运输管理规范的管理制度沈匙绩谁册

• 医院制剂的质量管理包括

  • A．质量保证谁干颜
  • B．质量验证牲疗牢育摇着狡
  • C．质量控制填魔敞
  • D．质量研究驾蓬幼
  • E．质量检验赤涂警翅

• 根据《中华人民共和国广告法》，广告不得有下列情形

  • A．使用中华人民共和国国旗、国徽、国歌邻畅允业
  • B．使用国家机关和国家机关工作人员的名义吓洋号倚但寸黎命徐
  • C．含有淫秽、迷信、恐怖、暴力、丑恶的内容孝滚辅授捕叔孤自薪
  • D．含有民族、种族、宗教、性别歧视的内容漫川摩钟疑
  • E．妨碍环境和自然资源保护厚隆傅申历填柔缓