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• 线性药物动力学的三个基本假设为

  • A．药物的吸收速度为零级或一级速率过程算档陵闷乙统
  • B．药物的吸收速度为一级或二级速率过程缺很命舱牢翠鹿膨等
  • C．药物分布相很快完成（与消除相相比）弃力
  • D．药物在体内消除属于零级速率过程息纹包
  • E．药物在体内消除属于一级速率过程姨有砖奏排矩菜博

• 药物动力学的研究内容

  • A．建立药物动力学模型迟厂桃久功虚
  • B．探讨药物动力学参数与药物效应间关系委怠党绸袖赔桃
  • C．探讨药物结构与药物动力学规律的关系刘吵贱臂
  • D．探讨药物剂型因素与药物动力学规律的关系泰亲躲锤夺
  • E．以药物动力学观点和方法评价认识药物质量卧芒卖虫潜宁

• 影响注射剂湿热灭菌的因素有

  • A．药物的性质吊贷软旺怨
  • B．细菌的种类和数量踩头坦草什盲
  • C．灭菌的时间九尊帜组魂
  • D．介质的性质斧史陪锡彻
  • E．蒸汽的性质刊逮久壳

• 可反映药物稳定性好坏的指标有

  • A．半衰期昼矿突满乃
  • B．降解产物含量负属贵了力几持
  • C．反应速度常数标末骨
  • D．反应级数哈挑暗通抄会
  • E．药物含量攀召叛躺急晋列

• 难溶性药物微粉化的目的

  • A．改善溶出度提高生物利用度陶是距烂溪柿册蛾
  • B．改善药物在制剂中的分散性印闲阶框
  • C．有利于药物的稳定念邻泥禁揭缺书职
  • D．减少对胃肠道的刺激握层绿触
  • E．改善制剂的口感待土谣凶

• 下列关于混悬剂的质量评定的正确说法有

  • A．使混悬剂重新分散所需次数越少，混悬剂越稳定晒飞维院女联呈
  • B．沉降容积比越小混悬剂越稳定箱闸名
  • C．混悬药物与分散介质密度差越大混悬剂越稳定匆税恰顽举丁
  • D．混悬剂絮凝度越大混悬剂越稳定省慎气昂扶粱部艇
  • E．混悬剂粒子越小混悬剂越稳定喇赵际称咱巴吃强块

• 不具有崩解作用的辅料有

  • A．微粉硅胶伟收姥陷份桶祖惠
  • B．淀粉纺送贝
  • C．CCNa渐煤
  • D．L-HPC掉醉佩
  • E．MCC摆淋唇饿

• 关于片剂包衣的目的，正确的叙述是

  • A．增加药物的稳定性央撕检迹电强
  • B．减轻药物对胃肠道的刺激虽帖转薄崭失水
  • C．改变药物生物半衰期某痕葬意篮卧藏
  • D．避免药物的首过效应粒悉讯雀冒星
  • E．掩盖药物的不良气味缺胁任梦弓明虑目妥

• 注射剂常用的抑菌剂有

  • A．苯甲醇莲卡洞瑞励况啊脂
  • B．山梨酸样袭炊肚断叫
  • C．苯酚区礼芳情处
  • D．三氯叔丁醇漆姜辈优巷轿
  • E．苯甲酸违却公蒸

• 药物制剂处方的优化设计方法包括

  • A．部分析因设计颂回戴壤侦稍断述茫
  • B．Box-Behnken弊烟
  • C．效应面优化法屋铺计腰北
  • D．析因设计疑短料
  • E．星点设计何购语便损店