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• 医疗机构麻醉药品处方应当至少保存

  • A．1年辰执关
  • B．2年焦朗
  • C．3年何火牙酸披
  • D．5年盒熄因棒

• 审批从事第二类精神药品零售业务的企业

  • A．国家药品监督管理部门贯脖洒宿坑
  • B．省级药品监督管理部门软界
  • C．设区的市级药品监督管理部门四殖
  • D．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门市烫撤罚涂舍事

• 区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是

  • A．县级药品监督管理部门面戚炼绳仿拉泄
  • B．设区的市级药品监督管理部门愈鸽并串吐壮
  • C．省级药品监督管理部门匆同猜浸摔腥咬溪火
  • D．国家药品监督管理部门巧短歌

• 邮寄第二类精神药品，寄件人应提交

  • A．所在地省级药品监督管理部门出具的准予销售证明归跪伶猪溪难播皇穷
  • B．所在地省级药品监督管理部门出具的准予运输证明林端宵岁
  • C．所在地市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明盗古误浊忆猴协的麻
  • D．所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明处再尽根才

• 医疗机构第二类精神药品专用处方至少保存

  • A．1年箭疏叶淡乓
  • B．2年帜趋符犬富电滤
  • C．3年家防服胶
  • D．5年灶招讽源

• 印鉴卡变更事项的受理部门是

  • A．省级卫生行政部门苍胖
  • B．设区的市级卫生行政部门鸦遣旷赞燥陶巩鸦讨
  • C．省级药品监督管理部门帘生乳疮描聋吗聋
  • D．设区的市级药品监督管理部门际岛塔虹战

• 审批麻醉药品和精神药品全国性批发企业

  • A．国家药品监督管理部门螺辫纷抹渐
  • B．省级药品监督管理部门承勾嘴末涛有枯印格
  • C．设区的市级药品监督管理部门革奇艺带询稠
  • D．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门蚊填康衔

• 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗

  • A．应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的市级卫生主管部门和药品监督管理部门报告逢惭才嗓慈忆兽
  • B．应立即召回，退货给供应商营沃
  • C．接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施枪秤饮庭叼旬线
  • D．接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告足酷

• 将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报的部门是

  • A．省级卫生行政部门牲竖刺岂唐扁
  • B．设区的市级卫生行政部门帘蓝印海感操俱津
  • C．省级药品监督管理部门楼顽清脏河糕摘
  • D．设区的市级药品监督管理部门凳节

• 医疗卫生机构在分发时不得收取费用的是

  • A．麻醉药品狂肌干栽善放度灶
  • B．第一类精神药品培却络僵传颗
  • C．第二类精神药品比告功伏秤鞠允皆
  • D．第一类疫苗给十缺踏亭