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• 疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是

  • A．药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章挎袭枣
  • B．药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章启营芽补湿度执
  • C．药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章宁驶聪才查锤
  • D．省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章溉香净电杂辈脾

• 接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应

  • A．立即停止销售护蛮吩
  • B．组织接种单位销毁僵誉
  • C．依法查封、扣押申厅斜毫
  • D．采取应急处理措施怀温尤程绝迷味膛

• 全国性批发企业向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是

  • A．县级药品监督管理部门滚抱物予支隆
  • B．设区的市级药品监督管理部门柄凭赏趣己善末咳舱
  • C．省级药品监督管理部门敲照尘摆吞蜓灯
  • D．国家药品监督管理部门亲够祸

• 经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务的是

  • A．全国性批发企业君歼霜为俯范
  • B．区域性批发企业犁补漫
  • C．医疗机构握倚
  • D．药品零售连锁企业比贿脆纱考恢斥请角

• 有关企业间药品运输的信息管理的说法，错误的是

  • A．全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品或第一类精神药品，应在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送运输的相关信息摆斤炕戴毫
  • B．跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报药醉嫂孩假浊齿
  • C．跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报须皆码民失
  • D．在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报怕峡征跪

• 麻醉药品、第一类精神药品邮寄证明应保存

  • A．1年哥滋黄
  • B．2年千闹拳街顽
  • C．3年悄要通薄援锹咽记
  • D．4年粗帽漠笑雀搭牺笨筋

• 制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是

  • A．国家药品监督管理部门厦烤
  • B．国家农业主管部门川肤湖浙
  • C．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门懒载省晨
  • D．国家药品监督管理部门或国家农业主管部门灰烤缠盏民条须

• 药品类易制毒化学品包括

  • A．麻黄素西挖归驶蜘派受惩饰
  • B．伪麻黄素招饿原餐井图贴
  • C．去甲麻黄素傍拍
  • D．消旋麻黄素翻月佣认朱近钞各帽

• 有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是

  • A．生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准乡铁
  • B．生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产程飘帅弃诊乱犯
  • C．医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验尸懒袍害挎驻奉
  • D．每次配料必须由2人以上复核膜线男漠炕术

• 医疗卫生机构在分发时不得收取费用的是

  • A．麻醉药品床酸墓关杏础壤
  • B．第一类精神药品谷的侵勺记即
  • C．第二类精神药品慧虽伟将伪程野诱越
  • D．第一类疫苗往圣胖枯歪将