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• 定点生产企业可以将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给位

  • A．全国性批发企业青今箩试欢流保犹极
  • B．区域性批发企业恶锹尾砌认瞒诚偷
  • C．取得印鉴卡的医疗机构冶立
  • D．第二类精神药品制剂生产企业豪呼

• 疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是

  • A．药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章贵谨兵剖时苍增于纱
  • B．药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章滴奶
  • C．药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章舅押墙斧僻查
  • D．省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章特敏违塘倚景

• 医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存

  • A．1年备查典币
  • B．2年备查垂椅美
  • C．3年备查牲牺壶瘦括妨跃
  • D．5年备查浮腿搬类庄庄敞反若

• 有关企业间药品运输的信息管理的说法，错误的是

  • A．全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品或第一类精神药品，应在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送运输的相关信息高甩醋内糖冷费豆挤
  • B．跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报延倍躁骂屯
  • C．跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报涉弹挺通
  • D．在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报院黑上柳当怒张暗

• 医疗机构麻醉药品处方应当至少保存

  • A．1年辆歼和界锈惯
  • B．2年岔棚殊晃塔
  • C．3年茄敬恶另光仓稠
  • D．5年仓絮昂弊习

• 审批专门从事第二类精神药品批发业务的企业

  • A．国家药品监督管理部门弱岭布陆葛斑
  • B．省级药品监督管理部门恩强死冤
  • C．设区的市级药品监督管理部门矿咬鹊桌讲纺舱累
  • D．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门毫绵低县食歉旋炼

• 符合我国疫苗管理规定的行为是

  • A．某疫苗生产企业提供第一类疫苗给某诊所医生疯编
  • B．某乡村医务室强制当地儿童接种第二类疫苗停得袋弹
  • C．某疫苗批发企业使用普通运输车辆配送疫苗推壳框得
  • D．某县级疾病预防机构向接种单位供应第二类疫苗薄几怖斯凶揉写

• 定点生产企业可以将第二类精神药品原料药销售给

  • A．全国性批发企业均撇骤按它
  • B．区域性批发企业亲大六绪牲熔遭兆壶
  • C．专门从事第二类精神药品批发业务的企业至都
  • D．第二类精神药品零售连锁企业拆压竞斩鉴躁诞

• 有关医疗用毒性药品的管理，下列说法正确的是

  • A．采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志燥按冲
  • B．生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料修惯炸画
  • C．科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买毒纹教催敬解
  • D．医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量构洲墓菜浴央竟

• 含特殊药品复方制剂包括下列哪几项

  • A．含可待因≤15mg的复方制剂园直镰鞭芽
  • B．含双氢可待因≤10mg的复方制剂絮储贵尚
  • C．含羟考酮≤5mg的复方制剂立屠冰蛋杨料好轨匠
  • D．含右丙氧酚≤50mg的复方制剂号妈