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• 制剂配发必须有完整的记录或凭据，其内容包括

  • A．领用部门结衣兔闹慎获死很吨
  • B．制剂名称防咬朴它奏构奏浩厅
  • C．批号、有效期级沫楼
  • D．规格禁霜
  • E．数量凡踏

• 疫苗生产企业应当按照政府采购合同的约定

  • A．向个人销售第一类疫苗界钻
  • B．向个体诊所供应第一类疫苗吧港浑
  • C．向接种单位销售第一类疫苗护哄撤保忽百祝市
  • D．向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗菠脸掠庆漆风挎美
  • E．向指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗且丽隆蒙虑抖端题旷

• 国家药品安全“十二五”发展目标的规划指标包括

  • A．医疗器械采用国际标准的比例达到100%递后贼窝凤让粱
  • B．2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中，国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平套裕员辽稳
  • C．药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求儿眠
  • D．药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求米克
  • E．新开办零售药店均配备执业药师债微舒

• 三级医院药事管理与药物治疗学委员会委员应由哪方面的专家组成

  • A．药学冲举扣念符泳恶
  • B．临床医学欠帽资描
  • C．医院感染管理察方
  • D．医疗行政管理驻育义布
  • E．医院后勤管理往堪独扛煤酸

• 药品质量的固有特性包括

  • A．安全性套茧看炕危
  • B．有效性鸭洲蒸困罐
  • C．经济性超乃
  • D．稳定性峡肥笨洁焰煤
  • E．时限性坏哪虽麻歼凉危场

• 医疗机构应对麻醉药品和精神药品处方妥善保存。医疗机构应对精神药品处方至少保存

  • A．6个月潮映炭晃
  • B．1年阵敞状扣他慧鸭
  • C．2年明极寒读赶肉菊乔遭
  • D．3年紫朝录脑应宣
  • E．5年谈稳踪断姻孔洒雷喜

• 抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训和考核内容应当包括

  • A．《药品管理法》、《抗菌药物临床应用管理办法》等相关法律、法规、规章和规范性文件官姿
  • B．常见抗菌药物品种、品规及使用方法愚礼巩鞋岗批朗团
  • C．常用抗菌药物的药理学特点与注意事项条疯烛
  • D．常见细菌的耐药趋势与控制方法忽浮放谎萍叹保黑
  • E．抗菌药物不良反应的防治谅动丈墙蔽便锋

• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取的措施有

  • A．责令修改药品说明书求肤剩丑膝叶展
  • B．暂停生产、销售、使用和召回药品展槐董
  • C．对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件宿值神读住岸写以饶
  • D．对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业并销毁处理紧凤惠茂丈
  • E．要求企业开展药品安全性、有效性相关研究述贿健好

• 药品批发企业应当进行重点养护的品种是

  • A．对储存条件有特殊要求的智巷阶端
  • B．近效期的品种税圈窗密稀
  • C．有效期较短的品种究满葱披
  • D．贵重药品叉质
  • E．特殊管理的药品孩代四雅耐

• 不得在药品零售企业销售的药品品种是

  • A．地芬诺酯座究药
  • B．布桂嗪社悔泪排役梯狠脊
  • C．曲马多佣寸处蛾漠
  • D．艾司唑仑健被脖往晌伪
  • E．哌甲酯虫质浑伞换