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• 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定，对疫苗

  • A．建立真实、完整的储备记录妙红取召兔
  • B．建立真实、完整的分发记录注摧劝
  • C．建立真实、完整的销售记录侦负感空卡野
  • D．建立真实、完整的供应记录晋赴取抄址俩确肉概
  • E．建立真实、完整的购进记录恩阀读胜掩用

• 根据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定，不属于低价倾销行为的是

  • A．销售鲜活商品紫臭辟儿稳杂序奴宇
  • B．季节性降价行狮买贴威衫
  • C．处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品里揉摆械躲垮讯淹
  • D．因清偿债务、转产、歇业降价销售商品昏享该嗓或凶饶
  • E．以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销售商品怪泻巷辈凝什牧雨摧

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是

  • A．国务院药品监督管理部门进翼寺户缘改鸦芳
  • B．省级药品监督管理部门狸霞浴
  • C．市级药品监督管理部门诱减图
  • D．市级以上药品检验机构所降冈舱围适砍
  • E．中国食品药品检定研究院巩殃半

• 标签上必须印有规定标志的药品有

  • A．麻醉药品殃战匪竟怕鉴揪阵仇
  • B．医疗用毒性药品则卷凤猛归黎常坝医
  • C．外用药品胡寻茂哪反傍
  • D．非处方药品绝稀盘吨灾唱厨
  • E．精神药品辽筐声掉君吹

• 配制制剂所用物料的购入、储存、发放与使用等应当有相应的管理制度，配制制剂的原料、辅料和直接接触药品的包装材料均应当符合法定标准。关于该管理制度，叙述正确的是

  • A．原辅料和包装材料应从合法生产单位、合法渠道购入，并妥善保存有关记录和凭证昆愚
  • B．原、辅料无药品批准文号或标准，则按注册或再注册时，医疗机构制剂室申请提供的原辅料生产厂家和内控标准执行秀正辩立考凑裕跳
  • C．配制外用溶液剂的原料药，若无相应的药品批准文号，应按药典标准检验合格后使用侦斗关莲所膨
  • D．原、辅料无药品批准文号或标准，可使用其他标准产品代替凳似妻把脆滩怎操辣
  • E．购买的物料符合法定标准的，可不用检验直接使用奖杨屋饲抗闷

• 《执业药师资格制度暂行规定》规定，需办理执业药师变更注册手续的是

  • A．变更执业地区扯榆畏轨
  • B．变更执业类别西档芬资绩坏兼智郑
  • C．变更执业单位羊启姻察叶糕口
  • D．变更执业岗位内佣
  • E．变更执业范围戒雹胳批及

• 执业药师应依法执业，质量第一，具体体现在

  • A．执业药师应当了解药品的性质、功能与主治和适应证、作用机制、不良反应、禁忌、药物相互作用、储藏条件及注意事项解填
  • B．执业药师应当对患者正确使用处方药、选购和使用甲类非处方药提供用药指导弊在闯晶陶守初盯俗
  • C．对于特殊人群使用的药品，在交付药品时，执业药师应当要求患者严格按照药品使用说明书的规定使用药品并给予明确的口头提醒效内支螺堵考住次户
  • D．执业药师不得与药品生产、经营企业及其业务人员、医疗机构及其医师、护理人员等执业相关人员共谋不合法利益咳痒祖持怒斧踪
  • E．执业药师不应接受自己不能办理的药学业务，但在紧急情况下为了患者及公众的利益必须提供的药学服务和救助措施除外鸡洽勾惭帽陶管佩佣

• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下叙述正确的是

  • A．执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品悲盟哗妖赵
  • B．对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对洞鉴捷剪季
  • C．对不符合条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药抽督祖梢屑梯态课宫
  • D．麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院卫生主管部门规定鼻退挠校
  • E．麻醉药品和精神药品单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定八枣炮伍蛾忆

• 医疗机构应对麻醉药品和精神药品处方妥善保存。医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存

  • A．6个月抚劫稳驾蜓轧干
  • B．1年南衰馒触增
  • C．2年趣正元百纲朱休
  • D．3年宅侧惰去鹰死
  • E．5年狸鼓朽倘咱雀庄补吩

• 《药品说明书和标签管理规定》规定，药品内、外标签都必须标示的内容包括

  • A．药品通用名称异亲昼顽础板腔谣暗
  • B．批准文号贞吓围优笛粘柳
  • C．规格枯橡
  • D．有效期骡狼悄
  • E．产品批号略庆争澡衣帅