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• 根据《处方管理办法》，药师对处方用药适宜性审核的内容包括

  • A．处方用药与临床诊断的相符性说骗扎反扯把
  • B．剂型、用法的正确性车足掘阳
  • C．选用剂型与给药途径的合理性增丝扶蛾疤袍般田
  • D．是否有重复给药现象冬香在哭片赴
  • E．是否有执业医师签名窜盗

• 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构对临床应用抗菌药物出现的异常情况，应开展调查并作出处理的情形包括

  • A．使用量异常增长拖街援跨昏针碌
  • B．偶发不良反应见描姐倡彻蹲榜虽躲
  • C．经常超适应症使用期萝疼恨纹擦丁弓拥
  • D．经常超剂量使用乃牌略同窜奸改
  • E．半年内使用量始终居于前列止罢惠盯结红

• 疫苗生产企业应当按照政府采购合同的约定

  • A．向个人销售第一类疫苗谜累缘轮
  • B．向个体诊所供应第一类疫苗娱棉渠
  • C．向接种单位销售第一类疫苗叮专
  • D．向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗汁橘畅
  • E．向指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗盲伯班吉忘际录狱

• 某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现，该单位使用的某外用乳膏剂 （标示为AAA制药有限公司）的包装印字、色泽与正品不一致，即对该乳膏进行了抽样检验，并将样品寄至AAA制药有限公司质量部进行确认。经检验，结果符合规定。但AAA制药有限公司质量部确认该乳膏为假冒产品。从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接负责人不得从事药品生产、经营活动的时间为

  • A．20年内卵亏
  • B．10年内蛛膜闯稼侍锣
  • C．8年内岸召效客府探遮
  • D．5年内兆亭观计怨撒呼现
  • E．终身惜整兼菌

• 特殊管理药品的目录。属于第二类精神药品的是

  • A．三唑仑眉系高
  • B．芬太尼先小
  • C．地西泮壳佣
  • D．毛果芸香碱痒氧辣献败练摆压
  • E．麦角新碱实刚也禽版柿色八远

• 依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责

  • A．新药研制审批净约储
  • B．新药生产审批她仍澡易悼萍肥
  • C．生产已有国家标准药品的审批惜黎
  • D．新发现和从国外引种的药品的审批非呈必
  • E．药品进口的审批励士变督事孤垃

• 下列药品中，不得发布广告的是

  • A．第二类精神药品极租历恐咐乐
  • B．麻醉药品煌绳
  • C．感冒药扒云筐籍组满瓶仗
  • D．抗生素摔务咳虚蒙垒肚寿窄
  • E．新药梢修奶劣筛

• 经过审查和评价，认为召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，药品监督管理部门应当要求药品生产企业

  • A．缩短召回时间两吧芹同页
  • B．重新召回怕蚕摇厌估轮宿偏监
  • C．扩大召回范围琴逗叶陵呜井
  • D．提高召回级别醋鬼磨
  • E．停止生产经营览随份被堵闹

• 根据《处方管理办法》规定，处方中可以出现的药品名称有

  • A．规范的中文名称八臭谷
  • B．规范的英文名称样抚锄底作猴们
  • C．医师编制的药品缩写名称据亿
  • D．药师统一编制的药品缩写名称渠杰返逃钥枪
  • E．医师编制的医院内部使用的药品代号让购快锹菌首

• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括

  • A．药物相互作用引起的不良反应浆争泛坦傅梅
  • B．说明书中未载明的不良反应柿虽皇道彼蛛余符强
  • C．服用后导致死亡的不良反应齐挪誓弱嗽迈嗓箭革
  • D．服用后导致住院时间延长的不良反应了孕
  • E．所有可疑的不良反应田总北过蔽砌那