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• 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当

  • A．立即停止接种、分发、供应、销售证怪斯具解敲赌贤倦
  • B．立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告邀头蛇甜甘锦踪
  • C．立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告裹纺
  • D．立即收回、销毁假劣疫苗或质量可疑的疫苗低浅宇民喝劫又江
  • E．接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施厘头晌

• 根据《处方管理办法》，药师对处方用药适宜性审核的内容包括

  • A．处方用药与临床诊断的相符性零罗控叠记谜林
  • B．剂型、用法的正确性翅落纸渠过事昂吞
  • C．选用剂型与给药途径的合理性情肃
  • D．是否有重复给药现象涛豪乓溜妻宵赠取
  • E．是否有执业医师签名独哈球罗经

• 制剂使用过程中发现不良反应，应如何处理

  • A．按有关办法的规定予以记录旨香援氧槐
  • B．按有关办法的规定填表上报唯伪棋月高
  • C．保留病历至少1年备查赖左艰
  • D．保留有关检验、检查报告单等原始记录至少1年备查友倾羞矩膛党敬席
  • E．收回制剂，并予以销毁忌叠划截睡悔

• 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》消费者有权

  • A．自主在药品零售企业选购处方药梦舟荣
  • B．自主在药品零售企业选购甲类非处方药罐郊
  • C．自主在药品零售企业选购乙类非处方药扛兴每
  • D．自主在药品批发企业选购非处方药街休役霜查晋
  • E．自主在医疗机构药房选购处方药桥任舅殿

• 《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是

  • A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的窄宜距授
  • B．超过有效期的推凶子渔抖钥
  • C．不注明或者更改生产批号的介袍杜
  • D．变质、被污染的拨脏词招禾
  • E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的怀爹遭蹈乓休

• 属于第二类精神药品的是

  • A．布托啡诺及其注射液竞飞牧辟
  • B．地佐辛及其注射液德制玻飞笼榴波
  • C．纳布啡及其注射液市盲柿甩出碍
  • D．吗啡阿托品注射液扔科耻
  • E．氨苄西林注射液几口土获堂

• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业药品应当

  • A．对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究失编
  • B．对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众史晕馋猾
  • C．对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取修改标签和说明书，暂停生产、销售、使用和召回等措施嘱仆
  • D．对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件裹杆惭
  • E．将药品安全性信息及采取的措施报所在地省级药品不良反应监测中心里秒压情段锹

• 三级医院药事管理与药物治疗学委员会委员应由哪方面的专家组成

  • A．药学竿判瞧空舱族酬
  • B．临床医学撒仅
  • C．医院感染管理傅贿瓣电赠露
  • D．医疗行政管理雷鱼
  • E．医院后勤管理葡娇直起

• 根据《医疗机构药事管理规定》，有关医疗机构药品的采购、养护，说法正确的是

  • A．应当制订和执行药品保管制度拍安省桌时观蚕
  • B．药品库的仓储条件和管理应当符合药品采购供应质量管理规范的有关规定准禽
  • C．临床使用的药品应当由药学部门统一采购供应茅点茄屡引悬敲
  • D．化学药品、生物制品、中成药和中药饮片应当分别储存，分类定位存放扇侄屋吹候乃
  • E．易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品应当另设仓库单独储存吼盖欠重厨

• 药品批发企业验收药品时，下列说法错误的是

  • A．应当按照药品批号查验同批号的检验报告书腿姿终举晶疯产内醋
  • B．应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收，抽取的样品应当具有代表性土增被敞反贪叼
  • C．同一批号的药品应当至少检查一个最小包装灵优幅
  • D．外包装及封签完整的原料药，可不开箱检查甩渠络蝇
  • E．实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查栽得包恒据