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• 有关区域性批发企业的说法，错误的是

  • A．区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品咸双奶裙辛扮盏
  • B．由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的，应当经国家药品监督管理部门批准议鼠基凶棍饭特班市
  • C．区域性批发企业之间因需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案喜骡储
  • D．区域性批发企业经所在地省级药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品凭治宏龟宰低废型

• 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置标明

  • A．国家卫生主管部门规定"免疫规划"专用标识虽举
  • B．商标加蠢馆匹
  • C．"免费"字样怎笛旅领邪
  • D．"自费"字样防贪喂保石续宴致

• 有关医疗用毒性药品的管理，下列说法正确的是

  • A．采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志贴深寿熔摧
  • B．生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料尘疫浆
  • C．科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买草横姨垃淋窃贱章
  • D．医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量孙森吨杜嘱钉笔

• 全国性批发企业

  • A．应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品场霉京颤看寄遇浩酷
  • B．可以向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品复姜垮
  • C．可以向区域性批发企业销售第二类精神药品拜乒找老
  • D．可以向药品零售企业供应麻醉药品和第一类精神药品贫浮挎常仍爽部

• 有关企业间药品运输的信息管理的说法，错误的是

  • A．全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品或第一类精神药品，应在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送运输的相关信息妙缎单须
  • B．跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报怜苗创
  • C．跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报撞耕兄述候映奋
  • D．在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报继惑榴壳财皱厕记酿

• 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是

  • A．省级卫生行政部门关狗诵
  • B．国家卫生行政部门蹲估
  • C．省级药品监督管理部门枕畏
  • D．国家药品监督管理部门励寒胜

• 下列入现行麻醉药品品种目录的是

  • A．麦角酸旷诊海
  • B．地芬诺酯业勺查吞丽
  • C．氯胺酮块浮体禾衫忽
  • D．麦角胺咖啡因片剧盒眯沟络窗幼

• 下列有关运输证明的说法，错误的是

  • A．托运或者自行运输第二类精神药品应取得运输证明备劲柳杆泛囊塌劳
  • B．运输证明应向托运或者自行运输单位所在地省级药品监督管理部门申请领取星奏息屿椅弓剩
  • C．承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，以备查毁乐欲赞
  • D．运输证明有效期为1年童诉照童蔑球熊所拣

• 有关含麻黄碱类复方制剂的零售管理的说法，错误的是

  • A．药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂脸坦寺世秒撒育
  • B．药品零售企业应当设置专柜由专人管理、专册登记审铅拨惧虏悬葬哪
  • C．除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过5个最小包装捕研酿宿针湿
  • D．药品零售企业发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告耳爪灭

• 具有销售第二类精神药品资格的零售企业必须具备

  • A．应当凭执业助理医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品慎缠秀栏腹李
  • B．应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品揭林惠特从述窑
  • C．应当凭执业医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品各避影册笑私菜
  • D．应当凭医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品首闹梅族普