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• 医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存

  • A．1年备查魂按叠探侧尼恨
  • B．2年备查轨放纱桑卖缩
  • C．3年备查昨权娱草悲艇驾
  • D．5年备查双慎浮零搜右群多帝

• 接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应

  • A．立即停止销售沫力斜段
  • B．组织接种单位销毁宴患妻六
  • C．依法查封、扣押编框剪见法弦裕功
  • D．采取应急处理措施嫌腿码弦老帐贪

• 区域性批发企业向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是

  • A．县级药品监督管理部门晃呢诚断队珠患扑耀
  • B．设区的市级药品监督管理部门闲屯欣浙述公欠竿
  • C．省级药品监督管理部门瑞都钻蚂
  • D．国家药品监督管理部门葛饱美采杏判

• 按药品类易制毒化学品管理的是哪一个

  • A．曲马多委宏匆绒殊
  • B．氯胺酮宗建
  • C．麦角胺沉雅痰厌靠困影
  • D．罂粟壳奔标轨

• 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期是几年

  • A．1年劫驻平序仙觉侄头
  • B．2年主桥资腾
  • C．3年力哑烈
  • D．5年拜波痰右江践秩院

• 审批从事第二类精神药品零售业务的企业

  • A．国家药品监督管理部门尸石模宽勒究
  • B．省级药品监督管理部门庆字给篮
  • C．设区的市级药品监督管理部门技贡辫伙挠
  • D．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门缩寻侦界搭殿惩驳未

• 有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是

  • A．医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准丝收乔视达常私腥
  • B．生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查秋抱梦衔
  • C．每次配料必须2人以上复核肚叔笨痕葱
  • D．由医药专业人员负责生产、配制和质量检验丸等睬宿盛杠锋

• 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗

  • A．应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的市级卫生主管部门和药品监督管理部门报告币派蹲填揪
  • B．应立即召回，退货给供应商寿撕赤谊多役
  • C．接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施圣诞摊寸辞营英
  • D．接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告啊锯肝术鞋糠爪

• 药品批发企业从事疫苗经营活动的条件不包括

  • A．具有执业药师挨店
  • B．具有从事疫苗管理的专业技术人员调额探祝税革折
  • C．具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具秒斥换朝糊
  • D．具有符合疫苗运输、储存管理规范的管理制度各沃邪相

• 医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存

  • A．1年矛它气
  • B．2年克潮约玉摆量丸畏梯
  • C．3年逃饲
  • D．5年薪耀振弟博哪