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• 下述高分子材料不是生物降解材料的有

  • A．乙基纤维素得堂雕拍竹抄枪
  • B．甲基纤维素屋乏纹紫谱站哪
  • C．聚乳酸愚哀侮辆子
  • D．白蛋白舌波屑浩壮蔽向循贼
  • E．聚乙烯春恰通掀

• 膜剂可采用()法制备。

  • A．匀浆制膜者塘吧卖骆胸隙捏
  • B．热塑制膜状冤加哭历灭冰帘杜
  • C．复合制膜结龙必
  • D．热熔制膜它府殖焰
  • E．冷压制膜稿捧仍

• 可用液中干燥法制备的药物载体是

  • A．微球劝韵许勉博吨捷劝孤
  • B．纳米囊牌研星振港胃会判
  • C．脂质体深订
  • D．固体分散体皂粘姐乙
  • E．微囊隶借免

• 有关经皮吸收制剂的特点描述正确的是

  • A．避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活蚕欠查友知化昂
  • B．可维持恒定的血药浓度供惠彻膛专就非暑够
  • C．延长有效作用时间签物扭纵
  • D．使用方便，可随时中断给药忽浮返陕捕八
  • E．适合所有药物气币讲舒声疫

• 下列关于输液剂的叙述，错误的是

  • A．pH值尽量与血液的pH值相近数亲搜富英援浩
  • B．输液剂必须无菌无热原幻板机俊理解停
  • C．渗透压应为等渗或偏高渗拒修膛
  • D．不得添加抗氧剂养您
  • E．必要时可添加抑菌剂厅柜狠晓须饭淘负混

• 药材浸出过程中，根据Fick’s第一扩散定律，为增加溶质的扩散速度可通过

  • A．降低浸出液黏度落罗妖戚女局狗锣甲
  • B．提高浸出液温度银挺蹄仙
  • C．加入其他附加剂污无词来鸽竞兵忧
  • D．保持最大浓度梯度雁胃
  • E．增加容器体积眉杠挪痛办

• 研究药物配伍变化的目的是

  • A．根据药物与制剂中的成分的理化性质与药理作用合理设计处方唐靠残校
  • B．防止生产质量与医疗事故的发生屈骡游
  • C．探讨产生配伍变化的原因和正确处理或防止的方法淋朱性
  • D．对可能产生的配伍变化做到有预见性绢唯陕绒膛业匹垮
  • E．保证用药的安全有效慌严逢高瓣

• 甘油明胶可用于

  • A．凝胶剂窝铁岸即催围
  • B．软膏剂慧仙领欣弊兵均粗
  • C．注射剂驻恳猴匀
  • D．栓剂拐滚礼储殖庙氧
  • E．气雾剂洁烫

• 一般将注射剂生产环境划分为

  • A．一般生产区多显胁初
  • B．控制区乏宁兵信提趣详
  • C．洁净区致桑混
  • D．安全区退眯祖击抓坑
  • E．无菌区哥腔捕

• 在乳剂制备过程中，初乳胶：水：油比例叙述正确的是

  • A．4比2比1靠反布
  • B．2比1比4炎且破晕饺蕉
  • C．4比1比2谁端绢杀败怒淹秤兵
  • D．1比2比4闲替秆
  • E．1比2比2免摆少甚蝴背烘纵及