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• 接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应

  • A．立即停止销售皆裹
  • B．组织接种单位销毁瓦奔乖跑践灌
  • C．依法查封、扣押别倒违嗽楚浓
  • D．采取应急处理措施色跨

• 邮寄第二类精神药品，寄件人应提交

  • A．所在地省级药品监督管理部门出具的准予销售证明空鲜摇剖翻帽箭拣
  • B．所在地省级药品监督管理部门出具的准予运输证明闯谣泛接坦帖
  • C．所在地市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明巡催
  • D．所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明目舅躲拒盐庸振午贺

• 麻醉药品和第一类精神药品运输证明有效期为

  • A．1年雾慎急笔吉证姿
  • B．2年尼姜冒俭怜盆后
  • C．3年那慢
  • D．5年逝连绣集鼠极锁鞋

• 印鉴卡变更事项的受理部门是

  • A．省级卫生行政部门掀洒同边
  • B．设区的市级卫生行政部门扔荐庆离确击针侵
  • C．省级药品监督管理部门皇多输
  • D．设区的市级药品监督管理部门跑早受称个达房

• 下列既属于医疗用毒性药品，又属于保护野生药材物种的是

  • A．麝香全辛染历梦铲赞锈矿
  • B．蟾酥胶谣庙何李网
  • C．青娘虫膛左豆挺症
  • D．红娘子界落长塘茄雷

• 有关区域性批发企业的说法，错误的是

  • A．区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品套叶血愁胖荣挡春喊
  • B．由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的，应当经国家药品监督管理部门批准奥膨咸塔槐档科原
  • C．区域性批发企业之间因需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案雪拔今康罚懂萄
  • D．区域性批发企业经所在地省级药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品乖呈蜓太聚匠

• 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当建立购供应记录销记录，并保存至超过疫苗有效期几年备查

  • A．1年赢膊税
  • B．2年议威询冲
  • C．3年首养构含少
  • D．5年桂预栽挤挂粮

• 某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务。在经营中，该药品零售连锁企业的哪个行为合法

  • A．没有处方销售第二类精神药品入牧疑
  • B．未经执业药师复核零售第二类精神药品忙涌宇
  • C．向20岁的大学生销售第二类精神药品贷章哈蝇地散者拾怒
  • D．调剂10日常用量的含有第二类精神药品控缓释制剂处方回寄绘

• 审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是

  • A．国家药品监督管理部门谈刊辟挡其
  • B．省级药品监督管理部门冻总罢搭绿尖剧达
  • C．国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门合掉嫂鉴欠贡宫印裤
  • D．市级药品监督管理部门双尺班疏异钻讨悲

• 医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存

  • A．1年备查不闪杨肆膊零箭背瘦
  • B．2年备查背护帜榴
  • C．3年备查茄夫交森宣
  • D．5年备查丁篇芳版熟弊占