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• 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应

  • A．立即停止销售县楼骡
  • B．组织接种单位销毁颈残么倘托禾淡谢赢
  • C．依法查封、扣押瞒屯搂丁
  • D．采取应急处理措施晚好奖宫任扔发见乒

• 下列有关运输证明的说法，错误的是

  • A．托运或者自行运输第二类精神药品应取得运输证明厌攀
  • B．运输证明应向托运或者自行运输单位所在地省级药品监督管理部门申请领取副野耀
  • C．承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，以备查魂午裕开博陷俗你抚
  • D．运输证明有效期为1年流蝶托啦欣但叨汪冬

• 审批麻醉药品和精神药品区域性批发企业

  • A．国家药品监督管理部门逃涝弊
  • B．省级药品监督管理部门宝志拆慧
  • C．设区的市级药品监督管理部门军知订畜烧秘清
  • D．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门突响饰眯川妇

• 托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取

  • A．运输证明奋揪畜评父海杀禁
  • B．运输证明正本夹辈甲摔鸟忌
  • C．运输证明副本境姿视
  • D．运输证明复印件调吼询

• 区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内报备案的部门是

  • A．县级药品监督管理部门位董即基均继香
  • B．设区的市级药品监督管理部门趟膀狱歉学匠唯塑
  • C．省级药品监督管理部门勒对期妻层爱沙价恨
  • D．国家药品监督管理部门对环蛇

• 第一类精神药品处方保存期限为

  • A．1年抄为翠隆磨葡
  • B．2年峡薄敏录烘谜
  • C．3年部能
  • D．5年跟基誓疲拦

• 有关企业间药品运输的信息管理的说法，错误的是

  • A．全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品或第一类精神药品，应在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送运输的相关信息白宵访疮
  • B．跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报魂低
  • C．跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报抽壳扯毁尘
  • D．在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报苹沉捡拌似笑童

• 有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是

  • A．药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易珠疲
  • B．境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂线孟嗽博
  • C．药品零售企业销售含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售咳春帜叙跃康
  • D．药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告矩锁扇板

• 专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经

  • A．国家药品监督管理部门批准卧帆塔虎谅
  • B．省级药品监督管理部门批准沾苦句
  • C．设区的市级药品监督管理部门批准捉轨骑
  • D．县级药品监督管理部门批准牛运纪

• 批准从事第二类精神药品制剂生产企业的部门是

  • A．国家药品监督管理部门谊美烫墙
  • B．省级药品监督管理部门槐抖庆
  • C．国家农业主管部门岭岔丛食脚拴
  • D．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门瞒倾暖熊盖