您可能感兴趣的相关话题

• 承运人在运输过程中应当携带

  • A．运输证明健翠寄酿
  • B．运输证明正本祥遣教茎怪意家采
  • C．运输证明副本铁哈惑独嗽
  • D．运输证明复印件窑帮奉丸佛所靠琴

• 麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当

  • A．经国家药品监督管理部门批准八烤扑细
  • B．自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区的需求交穴尾让戒
  • C．经所在地的卫生行政部门批准，向本省内销售麻醉药品险抖驳戒暮烟肯市
  • D．申请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为滨丢络

• 麻醉药品、第一类精神药品邮寄证明应保存

  • A．1年秀慈游戚
  • B．2年放葵恒
  • C．3年研姻哥湖财争博
  • D．4年手狂跟目尼遵秩砖

• 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品批发业务的是

  • A．全国性批发企业标宵坏只考
  • B．区域性批发企业偷愁真酬琴甘畜棋
  • C．医疗机构逝态性拔
  • D．药品零售连锁企业湖餐弊嗽鱼鹊院汉排

• 有关含麻黄碱类复方制剂的零售管理的说法，错误的是

  • A．药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂坏劲胸骡前低蛙专属
  • B．药品零售企业应当设置专柜由专人管理、专册登记衡偏虚
  • C．除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过5个最小包装斧阶粪匹哄搏格昨宫
  • D．药品零售企业发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告武该戴潜架冈戏

• 下列项目变更时不必办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的是

  • A．医疗机构负责人挖培蝇村族知晋呢率
  • B．医疗管理部门负责人资乘着谅震追紧
  • C．药学部门负责人狐照今史互闹二我圈
  • D．具有麻醉药品处方审核资格的药师姜估租

• 药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当

  • A．定点生产企业购买惹煌
  • B．定点批发企业购买胁隙于情外
  • C．定点批发企业或者定点生产企业购买绝堤
  • D．第二类精神药品批发企业购买犯渠

• 有关毒性药品管理和使用的说法，正确的是

  • A．采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性标志余察扔
  • B．科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买床波
  • C．调配处方时，对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品夜饰元美沫亦筹
  • D．医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量冷灵闹

• 有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是

  • A．每次处方剂量不得超过2日常用量愈络翻距书治转盖
  • B．调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章工刷桑
  • C．对处方注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品塌倚闲引
  • D．处方调配后，配方人和复核人员都应当签名误章够啊蓬烘权瞧

• 区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是

  • A．县级药品监督管理部门肤痰胜算共会来浴承
  • B．设区的市级药品监督管理部门守向慕箩氏规昆兴透
  • C．省级药品监督管理部门砌石鹿墨惨罐难裤
  • D．国家药品监督管理部门在俊画占课客