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• 线性药物动力学的三个基本假设为

  • A．药物的吸收速度为零级或一级速率过程逆皱响果图仓
  • B．药物的吸收速度为一级或二级速率过程跨晌结宁乘镰面斤
  • C．药物分布相很快完成（与消除相相比）悉鸡蹲缝乃章召
  • D．药物在体内消除属于零级速率过程俯旱们核崭撒
  • E．药物在体内消除属于一级速率过程审蝇

• 根据Arrhenius方程，有关药物降解反应活化能的正确说法

  • A．活化能小的药物稳定性好颈肠昨族诊都使沸
  • B．由lnC对t作图直线斜率即为活化能虫嫩深薄怀域裁
  • C．由lgC对t作图直线斜率即为活化能胀话泼
  • D．在一定温度范围内活化能为一定值绘异
  • E．活化能具有能量单位吓侍准伏晚梦隶

• 下列微囊化方法属于物理化学法的有

  • A．改变温度法北驾王僻投刘
  • B．喷雾干燥法妖嗽雷暂吧旨生
  • C．溶剂-非溶剂法件捕瑞尺啦山获块馋
  • D．界面缩聚法玻励央鞭称
  • E．液中干燥法乖测菊又

• 关于液体制剂的质量要求包括

  • A．均相液体制剂应是澄明溶液魔所呢攀皂萄
  • B．非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀棚避
  • C．口服液体制剂应口感好潮袭怀匆
  • D．所有液体制剂应浓度准确督剂饮狮你茫僻俭嚷
  • E．渗透压应符合要求释愤载意聪毕

• 有关高分子溶液叙述正确的是

  • A．高分子溶液是热力学不稳定系统傍系
  • B．以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂浇捧生易辞泻
  • C．制备高分子溶液首先要经过溶胀过程或晶守杠纳法煮绑岭
  • D．高分子溶液是黏稠性流动液体何缺驾集赌锤传授港
  • E．高分子水溶液不带电荷竭手扭小短

• 药物制剂处方的优化设计方法包括

  • A．部分析因设计裕莲佣敏龄接杏柔斜
  • B．Box-Behnken匙芝其咏兵沙族般
  • C．效应面优化法恭饿补才掌粒蚕
  • D．析因设计说均家兰望吵
  • E．星点设计不位傲

• 药物动力学模型识别方法有

  • A．残差平方和判断法厚只
  • B．均差平方和判断法没场妻毅魂云
  • C．拟合度判别法醉剖宰公透结廉志
  • D．生物利用度判别法阳慨
  • E．AIC判断法系花闹轰观贫

• 关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有

  • A．难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时且亭榴鹅群辛栗翁
  • B．药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时辛无粗掠鞠拾
  • C．两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时获宁集遮巧米
  • D．毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用膊僻塞
  • E．需要产生缓释作用时浸箩晚欲顿盖穿

• 有关散剂特点叙述正确的是

  • A．外用散覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用招寄
  • B．粉碎程度大，比表面积大较其他固体制剂更稳定算缠晓烫
  • C．制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用款竭
  • D．贮存、运输、携带比较方便水率船维搁
  • E．散剂粉状颗粒的粒径小，比表面积大，易于分散，起效快祥裂染郊给向

• 下列作为水溶性固体分散物载体材料的是

  • A．枸橼酸宅损朽
  • B．EudragitRL肥棚私闯叮泰博
  • C．PVP铃期寿耗
  • D．甘露醇乡侄臣
  • E．泊洛沙姆水典斧浩