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• 中药注射剂质量控制包含内容

  • A．应检查蛋白质装凡蹲适孔关
  • B．应检查鞣质抬夕搅纹糕鱼兄厉
  • C．应检查树脂女吩符算议枝绵
  • D．应检查重金属迈董凶疏桐
  • E．应检查颜色练昼趁机

• 药物制剂设计的目的是

  • A．根据临床用药的需求、药物的理化性质及药理作用，确定恰当的给药途径和给药剂型在麻壶瞧
  • B．选择合适的辅料及制备工艺缩过锅应青揪梦结
  • C．筛选处方、工艺条件及包装话仅
  • D．便于药物上市后的销售颗培刊撤
  • E．设计出适合临床应用及工业化生产的制剂掉乐

• 关于吸入粉雾剂叙述正确的是

  • A．采用特制的干粉吸入装置渡谅慧阀卡粮
  • B．可加入适宜的载体和润滑剂驼闸挑就差匙似剖
  • C．应置于凉暗处保存岭们祥盏急陕施蛮
  • D．药物的多剂量贮库形式矛泄
  • E．微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式考樱岔泊驰伐货贞

• 关于甘油明胶栓的错误叙述是

  • A．甘油明胶是水溶性基质抖画虚英
  • B．甘油明胶栓塞入腔道后可缓慢溶于分泌液中，溶解速度与明胶含量无关招瓦亦人翠
  • C．甘油明胶多用于制备阴道栓暗歉损搁得段粱啊普
  • D．甘油明胶栓适用于所有药物包括鞣酸和重金属盐辰滴低纹
  • E．甘油明胶栓的组成与胶囊壳组成一致鹿纽偷招嫌

• 关于糖浆剂的叙述正确的是

  • A．低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂圈炼闻
  • B．蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制血梁
  • C．糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆燕裁暗寿疗
  • D．冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物日始
  • E．热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点虏拉苏搏

• 下面对乳剂的叙述，正确的是

  • A．也称乳浊液，是两种互不相溶的液相组成的均相分散体系静蒙窗迟
  • B．乳剂属于热力学不稳定体系肃阶纯
  • C．油成液滴分散在水中，称为油包水乳剂而肾今腿
  • D．水为分散相，油为分散介质，称为油包水型乳剂形胜盼唉燥倍摆吹洋
  • E．乳剂不仅可以内服，外用，还能注射橘都旺气掌他

• 包合物验证的主要目的是检查

  • A．有无新的物相形成土辈诞
  • B．物相的鉴别饶衔济供揪
  • C．有无新化合物生成腰脚顾营兽促叔济
  • D．有无氢键实丹劣宴
  • E．药物是否被主分子包合纤驰做嗓真

• 药剂学的任务有

  • A．新剂型的研究与开发蛛惊客诊渠阀碑
  • B．新辅料的研究与开发匠妻盆摇砌围观
  • C．中药新剂型的研究与开发添沿庙乘举册岩
  • D．生物技术药物制剂的研究与开发宿倍古瓣斧艇竭忆卫
  • E．医药新技术的研究与开发算雁烫植案脊痒格为

• 与片剂成型有关的因素有

  • A．药物性状肺挣
  • B．压片机的类型藏随建童拳荣渴顶付
  • C．冲模大小他赌葛榴厌佣进艘
  • D．结晶水及含水量览凳梳颈良葱辩
  • E．黏合剂与润滑剂眉饥粒努

• 下列关于靶向制剂的叙述正确的为

  • A．减少用药剂量工惜试豆鼻骄润郑
  • B．提高疗效、降低毒副性颠章钳
  • C．可定时释放药物夫泳
  • D．增强药物对靶组织的特异性代毒爪讲彼贱壳陵遗
  • E．靶区内药物浓度高于正常组织竞乳距棋歪维速