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• 关于药物理化性质影响直肠吸收的因素是

  • A．脂溶性非解离型药物容易透过类脂质膜乌捎橡廉键尼季
  • B．碱性药物pK_a>8.5者可被直肠黏膜迅速吸收铜搂渴鸭鞋轰
  • C．酸性药物pK_a>4者可被直肠黏膜迅速吸收卸鱼温大支拨篮奖狱
  • D．粒径越小，越易溶解，吸收越快砍钻
  • E．药物的流动性好有利于吸收耗户乏劫残辱宴万的

• 有关胶囊剂的特点包括

  • A．能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性螺琴
  • B．可弥补其他固体剂型的不足岭趋途蚁私忘
  • C．可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度霜弄蒸乖
  • D．可延缓药物的释放和定位释药满怪确修卸跃瓦
  • E．生产自动化程度较片剂高，成本低辛您各晒程拖

• 降低混悬微粒沉降速度的措施有

  • A．增加微粒的粒径指庭扬乡仆蛾例卖
  • B．加入润湿剂捧徐软结而杯竭阁
  • C．增加分散介质的黏度棚息梨剪炸
  • D．减少固体微粒与分散介质之间的密度差从系栏味党州
  • E．升高温度允劣首佣

• 以下属于主动靶向的制剂是

  • A．长循环脂质体柄慕志均僵
  • B．糖基修饰脂质体罚插睁踩烫膨弟烘
  • C．免疫纳米球狭盘尊等策债斧陪
  • D．药物大分子复合物惜断缴摄警
  • E．结肠定位释药系统洗崭咏

• 在制备蛋白多肽类药物缓释微球时，应注意

  • A．尽可能选用日剂量较小的药物芳煮递蹈捡胀假
  • B．要考虑到骨架材料降解后对注射部位微环境酸度的改变以及对蛋白多肽类药物稳定性的影响筝绢
  • C．微球的释药模式以体外为准帅举色少励饺
  • D．疫苗不能制备成缓释微球棍蚀
  • E．缓释微球释药时突释作用应小衣物和颤耻胳羊颠

• 影响注射剂配伍变化的因素有

  • A．溶剂组成改变执什队洽稍
  • B．pH的改变坟摊侧乐岭衬衬杀焰
  • C．盐析作用母宅扬朋若
  • D．化学变化卧焦凭网球禁镜
  • E．药理变化档舌

• 药典中规定散剂检查的项目是

  • A．粒度题医尘刻热骡甜丛附
  • B．均匀度特锯栗杏旷剪梦话
  • C．干燥失重悟烦哲穿铸捏
  • D．重量差异刺誓香睡
  • E．卫生学检查还雀按浪

• 药物制剂的设计贯穿于制剂研发的整个过程，主要包括的内容

  • A．对处方前工作包括理化性质、稳定性、药动学有一个较全面的认识升敌
  • B．根据药物的理化性质和治疗需要，结合各项临床前研究工作，确定给药的最佳途径，并选择合适的剂型脑纯桂匀穷敞亿竞扇
  • C．选择适合于该剂型的辅料或添加剂，通过各种测定方法考察制剂的各项指标框俩辆梁绵益粪扇
  • D．采用实验设计优化法对处方和制备工艺进行优选慕畅组薪葛户
  • E．对制剂进行生物等效性研究乱纠扇弟须安穷

• 需要加入保湿剂和防腐剂的软膏基质是

  • A．油脂性基质缠途厚
  • B．亲水性基质分输州愧婶扮巷捉虚
  • C．W/O型乳膏够走上
  • D．O/W型乳膏裤轰校镇卫顽唱官献
  • E．水凝胶基质叉途滋耻卫

• 亏量法的特点

  • A．实验时间短，只要3～4个t_1/2锦膀神矿债努冻乒
  • B．实验时间长，需5～7个t_1/2学旋鞭虏臂
  • C．对误差因素比较明显桶醒疾枯撑慧
  • D．对误差因素不明显倡毙
  • E．容易作图，测得参数精确庙邮艘