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• 下列可用作O/W型乳剂的乳化剂为

  • A．硬脂酸钙留朱
  • B．吐温80您译派绒客
  • C．阿拉伯胶库乒斑然表膨扣摸
  • D．SDS兼闸扭
  • E．司盘60丸垄仆铲捐

• 下面关于炉甘石洗剂的制法叙述不正确的是

  • A．将炉甘石、ZnO粉碎过100目和父颤
  • B．将炉甘石、ZnO粉碎过40目盯证
  • C．将粉碎好的炉甘石、ZnO加甘油和少量水混合研成糊状塑袄尤密兼尽权
  • D．将粉碎好的炉甘石、ZnO加水分散即可馆驴衡伙
  • E．将CMC-Na加蒸馏水溶胀后分次加入糊状物中搅匀即可辉司什罩牵鼻赏

• 下列关于粉体压缩的描述正确的是

  • A．粉体压缩过程中根据相对体积与压缩力间关系可将压缩过程分为四个阶段，颗粒状物质各阶段界限明显，粉末状物质界限不明显肿党
  • B．在压缩过程中，将径向力随轴向力的变化过程全程描述的图称为压缩循环图屋油融
  • C．Heckel方程可用公式表达：1nl/ε=KP+1nl/ε盒估饺敬盾债浴
  • D．压缩达最高点时下冲力与上冲力之比为压力传递率，其最高值可达50%何坊选
  • E．压缩时上冲力等于下冲力，但方向不同许勤

• 关于药物理化性质影响直肠吸收的因素是

  • A．脂溶性非解离型药物容易透过类脂质膜败宇逃运锁革
  • B．碱性药物pK_a>8.5者可被直肠黏膜迅速吸收盖途醒分仆
  • C．酸性药物pK_a>4者可被直肠黏膜迅速吸收牺较僵俗洁仁摆
  • D．粒径越小，越易溶解，吸收越快脉驱僻洲铅丘遣
  • E．药物的流动性好有利于吸收料骑览亏封

• 下列有关水溶性软膏基质PEG的叙述错误的是

  • A．PEG对皮肤无刺激性殃恋涨缠失绒
  • B．水溶性基质主要由不同分子量的PEG配合而成恼萝七
  • C．PEG易与水性液体混合，可用于有渗出液的创面询官糠阅适描壶拒
  • D．PEG对皮肤有保护润湿作用出报拖爹罪疗摆羽
  • E．PEG不能用于眼膏基质钓矮痒革统

• 一般注射剂和输液配伍应用时可能产生

  • A．由于pH的改变药物析出合工躲茂
  • B．药物的含量降低勺景询匙撒江哗
  • C．生成不溶性沉淀泄突
  • D．使静脉乳剂破乳库主往掉庭屑哈朴意
  • E．输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析出富贤贱减腊段

• 下列哪些是生物技术药物制剂的非注射途径新的给药系统

  • A．鼻腔给药系统认亏强刚脖速一贞捐
  • B．直肠给药系统寄蛮
  • C．口腔黏膜给药系统拥跨洽拾起迹喊病鲜
  • D．经皮给药系统善充茂毕狡踢
  • E．肺部给药系统尚谋叹

• 粉体学影响药物制剂的

  • A．生物利用度砌孤手护棍斑缺
  • B．含量均匀度皂摸崖青棕填
  • C．稳定性族雀漂就希
  • D．外观质量脸寻谁胀筹谊
  • E．有效期绳界晋鄙布伏触

• 下列关于单凝聚法制备微囊的表述中正确的是

  • A．微囊化难易取决于材料（如明胶）同药物的亲和力，亲和力强易被微囊化五摘倘
  • B．明胶不需调节pH即可成囊润烂钉柴永穴
  • C．若药物不宜在碱性环境，可改用戊二醛使明胶交联固化拨石膝
  • D．药物过分亲水，或过分疏水均不能成囊坡挠
  • E．加凝聚剂形成微囊后，加水可以解凝聚使微囊消失牵庭浆犹述疏吉盾沈

• 评价注射用油的质量标准有

  • A．碘值案厕费骨权受
  • B．酸值政奶竿鹿张贩则
  • C．皂化值膛贯宾
  • D．氧化值欺穿区个再迷
  • E．还原值胜找炊糊