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• 药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是

  • A．在发布地省级药品监督管理部门备案乞魔怀印兄
  • B．无需经过药品广告审查机关审查践藏糟贯
  • C．由发布地省级药品监督管理部门审查瓜滤
  • D．由发布地工商行政管理部门审查松喇史悟

• 药品广告中功能疗效宣传可以出现的内容包括

  • A．含有不科学地表示功效的断言或者保证的闪任恼
  • B．说明适应症或功能主治的诗欠寨豪骗填盆著
  • C．与其他药品的功效和安全性进行比较的殿元寻威歪
  • D．含有明示或者暗示该药品为正常生活和治疗病症所必需等内容的谱肉氧听隔九添饶

• 国产药品广告申请应当向哪个部门提出

  • A．申请人所在地省级药品监督管理部门劲弦桃穗
  • B．发布地省级药品监督管理部门聚充睁人都脊货
  • C．省级工商行政管理部门艰督款奏
  • D．进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门棍躬啄剪粘伞

• 跨省发布药品广告，发布广告的企业在发布前申请备案的部门是

  • A．申请人所在地省级药品监督管理部门误搞虑例田
  • B．发布地省级药品监督管理部门匪技笨歌盼储疆
  • C．省级工商行政管理部门誓忙今求追
  • D．进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门尚涂汤需呀叼斥

• 药品生产者以不正当手段获取同行的商业秘密属于

  • A．侵犯商业秘密行为未冠傍支邀叉愉胸伐
  • B．混淆行为歌爱岁
  • C．虚假宣传行为所精亦
  • D．诋毁商誉行为恭勇

• 有关广告审查管理的说法，下列说法正确的有

  • A．药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜约纤
  • B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出乖扬剖锤中
  • C．申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出洪亭
  • D．药品广告批准文号有效期为2年，过期作废尚绝

• 发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告

  • A．无需审查静失桑骑家遭掏
  • B．由国家药品监督管理部门审查矩季
  • C．由省级药品监督管理部门审查宁随肺尤
  • D．由省级工商行政管理部门审查修醉了袍筑似巨姥

• 申请进口药品广告批准文号，应当向

  • A．国家药品监督管理部门备案习返岁性据借恭猛
  • B．企业所在地省级药品监督管理部门批准岸亚浅居御浙雪
  • C．进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准续临贩毛
  • D．发布地省级药品监督管理部门备案火肾

• 药品广告合理用药宣传可以含有的内容是

  • A．使公众误解不使用该药品会患某种疾病或加重病情的内容窑兆制光湾蜡戴
  • B．引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧的内容警阔躲恢景
  • C．药品说明书中适应症或者功能主治的内容旧杏称贯珠刘饱
  • D．含有"家庭必备"或者类似内容的圾决扮

• 经营者从事市场交易不得采用的手段有

  • A．对商品质量作引人误解的虚假表示高独许弟旱粉颤件渠
  • B．擅自使用他人的企业名称鹅官
  • C．在商品上冒用认证标志罢棚暴桂念医
  • D．突出商品的名优标志和产地医睡股炕间档疮西作