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• 国产药品广告申请应当向哪个部门提出

  • A．申请人所在地省级药品监督管理部门却岩荐可巡
  • B．发布地省级药品监督管理部门裤丈梨
  • C．省级工商行政管理部门孙否
  • D．进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门吧蚕陡怕弹掉呜蝇

• 药品广告中涉及改善性功能内容时，叙述正确的是

  • A．电视台只能在晚间时段发布下锐踏匹
  • B．可以含有"无效退款"等保证内容重床微扇铃员
  • C．可以含有"安全无毒副作用"、"毒副作用小"等内容乏撑雹绝枪渠
  • D．内容必须与国家药品监督管理部门批准的药品说明书中适应症或功能主治完全一致腊辜屈

• 甲药品零售企业出售不符合国家药品标准的维生素C片，此行为侵犯了消费者的

  • A．安全保障权乓焦候该均舱府仙例
  • B．真情知悉权蒸死扮鹿谁彼
  • C．自主选择权抄皇拒末后培
  • D．获得赔偿权歇篮灰歪卡案棍辛

• 应对A的虚假广告行为做出行政处罚的机关是

  • A．甲省药品监督管理部门狂侄袭诉誓
  • B．甲省工商行政管理部门膀株愚
  • C．丙县药品监督管理部门查秧暮肉咏抄晃
  • D．乙市工商行政管理部门哈超交交糖

• 关于消费者权利的说法，错误的是

  • A．消费者享有自主选择商品或者服务的权利乱凭侦描栋匆
  • B．消费者在购买、使用商品或者接受服务时，享有要求回扣的权利抬造奉粥躲技
  • C．消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真实情况的权利进园刚治列
  • D．消费者在购买使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利臂钉础票

• 药品广告中必须标明

  • A．药品生产企业或者药品经营企业名称来遮爸桑
  • B．药品商品名称特揭赖扎米吞粉
  • C．药品广告批准文号苏阴塑稠摔
  • D．药品批准文号患哈哗篇扇

• 有关药品广告的说法，错误的是

  • A．药品广告不得说明治愈率或有效率蹦持躁拌言锯摊厉
  • B．药品广告应按批准的说明书说明适应症滑短实孩光吴
  • C．第二类精神药品不得做广告展悲凯充绿判剪混
  • D．药品广告可以患者的名义作疗效证明病负岁凉利店捞逗

• 在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当

  • A．暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事脆闯杏秧涛
  • B．1年内不受理该企业该品种的广告审批申请开从艘鼓陆衬信
  • C．3年内不受理该企业该品种的广告审批申请漏肿喘
  • D．申请撤销该企业所有品种的广告批准文号在饰蛛舍怀拖菊吃剥

• 进口药品广告申请应当向哪个部门提出

  • A．申请人所在地省级药品监督管理部门铲蜻
  • B．发布地省级药品监督管理部门旋营燃
  • C．省级工商行政管理部门罚轮篇柔
  • D．进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门节西兼腊凭另粱

• 经营者提供的服务，按国家规定，承担包修、包换、包退责任的应

  • A．保证其与提供的商品的实际质量状况相符负临
  • B．向消费者出具服务单据有抛忠贡援
  • C．按约定履行，不得无理拒绝印爽漂
  • D．做出明确的答复年青