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• 有关广告审查管理的说法，下列说法正确的有

  • A．药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜坦社灿牲扬涝定
  • B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出触碗增弹畅橘文谱腾
  • C．申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出专碰
  • D．药品广告批准文号有效期为2年，过期作废动伸他宙俭吹故油苹

• 发布仅宣传药品名称的非处方药广告

  • A．无需审查逃霸波蚊省
  • B．由国家药品监督管理部门审查馒胜肿
  • C．由省级药品监督管理部门审查辣么
  • D．由省级工商行政管理部门审查斥装纹丝肤

• 甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号

  • A．国家药品监督管理部门锋耀幻誉楚摘
  • B．企业所在地省级药品监督管理部门秩捏猎华
  • C．企业所在地市级药品监督管理部门慕特橡竞求变绣戴卵
  • D．企业所在地县级药品监督管理部门咬脂骤现

• 国产药品广告申请应当向哪个部门提出

  • A．申请人所在地省级药品监督管理部门债动敞役慕壤块镰
  • B．发布地省级药品监督管理部门雕颗
  • C．省级工商行政管理部门触妖入青耐后域
  • D．进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门腥塔喘

• 在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向

  • A．国家药品监督管理部门备案执眉搭泪旺
  • B．企业所在地省级药品监督管理部门批准润首奇
  • C．进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准洲美
  • D．发布地省级药品监督管理部门备案逗胀极裳啊滩

• 消费者有权根据商品或者服务的不同情况，要求经营者提供的资料不包括

  • A．使用方法说明书喉绵亲返块
  • B．主要成分砖济
  • C．与竞争对手产品的比较资料捧良罐片违
  • D．售后服务或者服务的内容、规格、费用丸进昨

• 药品广告合理用药宣传可以含有的内容是

  • A．使公众误解不使用该药品会患某种疾病或加重病情的内容环手德心慈
  • B．引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧的内容狠壮壶吵娃
  • C．药品说明书中适应症或者功能主治的内容浅寇妖
  • D．含有"家庭必备"或者类似内容的之铺蚀

• 经营者提供的服务，按国家规定，承担包修、包换、包退责任的应

  • A．保证其与提供的商品的实际质量状况相符蚁又泥
  • B．向消费者出具服务单据血皱誉亦架苗砍咽饺
  • C．按约定履行，不得无理拒绝芦冻靠匹热追
  • D．做出明确的答复臭副贯

• 药品广告中功能疗效宣传可以出现的内容包括

  • A．含有不科学地表示功效的断言或者保证的辨艰伴
  • B．说明适应症或功能主治的杏重曾闪渣咬膛立
  • C．与其他药品的功效和安全性进行比较的喷蝶竭帝源井举弱拿
  • D．含有明示或者暗示该药品为正常生活和治疗病症所必需等内容的建于压按制饮绕

• 处方药不得

  • A．在零售药店销售芽匙湖钞
  • B．在大众传播媒介发布广告景图镰肿
  • C．发布广告爸锅针
  • D．在医学、药学专业刊物上介绍博非乎