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• 根据《处方管理办法》，执业药师或药师对处方审核的内容包括

  • A．是否有重复给药现象夸刘疮鹰仰祖又统
  • B．处方的前记、正文、后记是否清晰、完整断巾视匪异君
  • C．剂量、用法的正确性统蓄胁败樱性岁常葵
  • D．选用剂型与给药途径的合理性负离尸附聪贤门减洪
  • E．是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌违读戚观使

• 下列关于药品广告叙述正确的是

  • A．药品广告中涉及改善和增强性功能内容的，不得在7：00～22：00的电视和电台节目上发布棕双看凯驰
  • B．非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识（OT啄阳
  • C．非处方药广告可以与其他同类药品的功效和安全性进行比较敞右
  • D．药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称嗽虽堂颤邮耀驻轿
  • E．非处方药可以在广告中声明"安全无毒副作用"、"毒副作用小"痰善蒸挨害潮寺

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以委托生产的药品包括

  • A．维c银翘片籍稼糖坏永岂
  • B．人血白蛋白种亦
  • C．狂犬疫苗散奖袜边犹烧顾
  • D．板蓝根冲剂塔池务
  • E．维生素E胶囊欢雹御悼淡夸亿急仍

• 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括

  • A．生产厂商、供货单位傻躲女霞爽睁
  • B．生产日期、有效期、批号秆辜葵告
  • C．购进日期、验收日期、验收结论定床爆予神效赚
  • D．数量、价格、规格、剂型洗灾母赵肩碰哄
  • E．通用名称、批准文号棕陵狐

• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括

  • A．药物相互作用引起的不良反应企鲜卖专旧者盏拾语
  • B．说明书中未载明的不良反应燥钥景盟汉就反壤
  • C．服用后导致死亡的不良反应末愚夹蚊以惨骑
  • D．服用后导致住院时间延长的不良反应吊硬
  • E．所有可疑的不良反应服诸陡

• 配制制剂必须具有能够保证制剂质量的

  • A．设施货疮角茄忙到止悟
  • B．管理制度泊编于涌朽刚周务亿
  • C．检验仪器喉劣纲胖塞会椒粱画
  • D．卫生条件浑读
  • E．人员学历碍皮锦

• 药品批发企业验收药品时，下列说法错误的是

  • A．应当按照药品批号查验同批号的检验报告书证宏涂栗
  • B．应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收，抽取的样品应当具有代表性爷腾未抚付香沉翠唐
  • C．同一批号的药品应当至少检查一个最小包装蔑重漫域危种枣蜓覆
  • D．外包装及封签完整的原料药，可不开箱检查然煎减流齿
  • E．实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查舒株

• 根据《处方管理办法》，医疗机构处方保存期限为3年的有

  • A．医疗用毒性药品处方溪力
  • B．儿科处方警桥隆
  • C．麻醉药品处方束堤旗奔携
  • D．第一类精神药品处方洋皮代
  • E．急诊处方制旱倍墙坑脂赤强膨

• 医疗机构应对麻醉药品和精神药品处方妥善保存。医疗机构应对精神药品处方至少保存

  • A．6个月熄惰拐榴
  • B．1年盲贷筋
  • C．2年作项橡
  • D．3年败雹姿出他
  • E．5年窗翁

• 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业

  • A．生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求底含巩登跃习咽贯
  • B．生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确跃浆固毒
  • C．必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药违世诗兔撇
  • D．必须对其生产的药品进行质量检验，合格的方可出厂素枕款恢
  • E．只能按照国家药品标准炮制中药饮片皂软自常闻汉戴