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• 经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有

  • A．发生灾情时构等盏渐官浇移
  • B．发生疫情时掘浓圣右愤值痰
  • C．发生突发事件时妖先瓦
  • D．市场短缺时俊盗握李孝巡愧陡
  • E．临床急需而市场没有供应时梳洪日戏馅

• 根据《中华人民共和国广告法》，广告不得有下列情形

  • A．使用中华人民共和国国旗、国徽、国歌粱渴神单叮翻库
  • B．使用国家机关和国家机关工作人员的名义埋获牵
  • C．含有淫秽、迷信、恐怖、暴力、丑恶的内容长郊分钉章萍悼
  • D．含有民族、种族、宗教、性别歧视的内容岗盏施
  • E．妨碍环境和自然资源保护叉焦咐刚肯剑源

• 制剂配发必须有完整的记录或凭据，其内容包括

  • A．领用部门渠疑沿点
  • B．制剂名称坚去
  • C．批号、有效期陈躺倒
  • D．规格创滥岩审买评穴
  • E．数量混冒务屯脾险

• 根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会的职责包括

  • A．制定本机构药品处方集和基本用药供应目录旗垦笋羊黄龙
  • B．制定本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度审镰高诚绵侦仇
  • C．制定本医疗机构的药品保管和检验制度偶兼就杆它喜谋戒内
  • D．分析评估用药风险组万
  • E．指导本医疗机构临床各科室合理用药巾泛遥臣

• 药品批发企业应当进行重点养护的品种是

  • A．对储存条件有特殊要求的躁醋舍境埋完油医
  • B．近效期的品种荷悼布谈彻棵昆享
  • C．有效期较短的品种且个筹跨圆毕蚁响驼
  • D．贵重药品麦抽粗末属回集
  • E．特殊管理的药品姑爽校

• 100级洁净厂房用于

  • A．粉针剂原料药物的精制、烘干、分装帽马慈贩脆射肝孙
  • B．复方氨基酸输液的配液枪腹另助摘刺啊
  • C．棕色合剂（复方甘草合剂）的制备羊可
  • D．注射用胰蛋白酶的分装.压塞低尚望隔拖袍参崇觉
  • E．0.9％氯化钠注射剂(2ml)的配液欣炒掌境垃邮坟土屈

• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业药品应当

  • A．对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究惧苗旁眉囊伍店路肺
  • B．对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众寻苗棕辨余棵
  • C．对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取修改标签和说明书，暂停生产、销售、使用和召回等措施盐冒沈遭型夜虹厂
  • D．对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件敢上棋号手
  • E．将药品安全性信息及采取的措施报所在地省级药品不良反应监测中心盐炼盒起

• 《药品生产质量管理规范》（2010年版）的主要特点包括

  • A．大幅提高对企业质量管理软件方面的要求责采家扭喜卖欠院
  • B．全面强化了从业人员的素质要求拔网且厂宇纤
  • C．细化了操作规程、生产记录等文件管理规定，增加了指导性和可操作性杜菌
  • D．进一步完善了药品安全保障措施米例鉴捆坝拨
  • E．加强了药品生产质量管理体系建设候递

• 按麻醉药品管理的是

  • A．罂粟壳遭准符
  • B．芬太尼钻自遮更输郎武
  • C．复方樟脑酊沃缴罩
  • D．咖啡因御区痕曾日楚
  • E．氯氮革勿半算吐

• 2012年2月底，已纳入电子监管的药品包括

  • A．麻醉药品、精神药品沙侨型这
  • B．血液制品轨奶其圾切各劈
  • C．中药注射剂德虑逆
  • D．疫苗手恭
  • E．基本药物虚妻