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• 公民对行政机关作出的行政决定不服欲申请行政复议，应当满足的条件包括

  • A．应当有明确的被申请人爪挣鸦避部泡惊
  • B．经行政机关组织听证省蕉齿龙泪窃稻销
  • C．不属于人民法院管辖范围口株直晶苏
  • D．应有具体的复议请求和事实根据仔决仇汪距
  • E．应在规定的申请时效内提起复议申请咳马韵贴屑勒矮

• 药品是用于疾病的治疗、诊断和预防的，保健品是用来保健和辅助治疗的，两者之间有明显的区别。但是有的产品如维生素、矿物质元素类产品有的是药品，有的却是保健品。应该如何区分呢？第一，药品的生产及其配方的组成，生产能力和技术条件都要经过国家有关部门严格审查并通过药理、病理和毒理的严格检查和多年的临床观察，经过有关部门鉴定批准后，方可投入市场。保健品无须经过医院临床试验便可投入市场。第二，生产过程的质量控制不同。药品必须在制药厂生产，空气的清洁度、无菌标准、原料质量等必须符合质量控制要求，达到GMP标准。第三，药品具有严格的适应证，治疗疾病有一定疗效；而作为食品的保健品，则没有治疗作用，不需要经过临床验证。药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是

  • A．成分掠前慈网慎络所
  • B．有效期描味病
  • C．生产批准文号套术零存驶晨物
  • D．生产日期浆类主
  • E．广告审查批准文号悠行悲步隐退境

• 根据《抗菌药物临床应用管理办法》对抗菌药物的界定，抗菌药物不包括

  • A．治疗结核病的药物射液卖孩拴灯赚颂原
  • B．治疗寄生虫病的药物肆朴蝇鬼
  • C．各种病毒所致感染性疾病的药物睡骂汉
  • D．具有抗菌作用的中药制剂粱坊僚亮刻疾冷题
  • E．治疗真菌所致感染性疾病的药物辞眠运鄙舌毁润新伟

• 2012年2月底，已纳入电子监管的药品包括

  • A．麻醉药品、精神药品完芬坦
  • B．血液制品卡滩近时倦
  • C．中药注射剂地谷兰翼谜柔
  • D．疫苗删垂编尤
  • E．基本药物蠢筋踢扭临二允

• 根据《中华人民共和国刑法》，未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品，情节特别严重的

  • A．处5年以上有期徒刑嘴哈授距阁贞幕
  • B．处5年以下有期徒刑塔歉泄没跟岛血
  • C．处3年以上5年以下有期徒刑间哈踪风抬券续满
  • D．处违法所得1倍以上5倍以下罚金悠识
  • E．处违法所得11倍以上5倍以下罚金或者没收财产的甚持五某暗代幕企

• 定点零售药店应具备的资格与条件包括

  • A．持有《药品经营许可证》和《营业执照》，经药品监督管理部门年检合格卜筑呢副劣渡
  • B．具备及时供应基本医疗保险用药、24小时提供服务的能力瞒州伍誉正膜
  • C．能保证营业时间内至少有1名药师在岗牙迷忘腥
  • D．营业人员需经县级以上药品监督管理部门培训合格象饼背丙厚
  • E．有健全和完善的药品质量保证制度，能确保供药安全、有效和服务质量酷亿荣

• 根据国家发展改革委员会、卫生部、人力资源和社会保障部印发的《改革药品和医疗服务价格形成机制的意见》，下列纳入政府价格管理范围的药品，实施政府指导价的是

  • A．国家免疫规划药品峡徐僻沉曲增箱哈
  • B．国家计划生育药具嚼家锡全端拴耀疾
  • C．麻醉药品是砖音摘号柴臭严掀
  • D．一类精神药品棋讽系忙宁胃萍鹰
  • E．基本药物过妻无丢篇抓

• 受国际管制的物质包括

  • A．麻醉药品饥胜葡
  • B．精神药物捷亮跪柏
  • C．医疗用毒性药品输旱敲箭忙场爸夺武
  • D．放射性药品几胞惹晨皇毅吹
  • E．用于非法制造麻醉药品和精神药物的物质凭龄买梁短可

• 医疗机构应当对以下哪些抗菌药物临床应用异常情况开展调查

  • A．使用量异常增长的抗菌药物涛又摸饼柳
  • B．半年内使用量始终居于前列的抗菌药物砖云欺遗绣
  • C．经常超适应证、超剂量使用的抗菌药物械蕉床劲
  • D．企业违规销售的抗菌药物素绳蛮蔑球走荐蚀允
  • E．频繁发生严重不良事件的抗菌药物苗冶踩透侦左顺蚊

• 按麻醉药品管理的是

  • A．罂粟壳份年迹否件
  • B．芬太尼擦著搂
  • C．复方樟脑酊睡钩
  • D．咖啡因厨跑俩松征该遵收漆
  • E．氯氮革张据翁观转