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• 提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件，已取得批准证明文件的，可以给予的处罚有

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• 生产、销售的劣药被使用后，造成重度残疾，应当认定为

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• 药品批发企业的采购人员，未审核供应商资质和药品证明文件而导致采购假药，被企业开除的，属于

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• 生产、销售劣药，后果特别严重的，处以

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• 生产、销售的假药被使用后，造成5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍，应当认定为

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• 生产、销售的假药被使用后，造成10人以上轻伤，应当认定为

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• 定点生产企业未依照规定向药品监督管理部门报告生产情况，逾期不改正的，可处

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