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• 根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，以下说法错误的是

  • A．任何单位或者个人在销售或者购买商品时不得收受或者索取贿赂浇版锋无砖
  • B．经营者销售商品，不得以明示方式给予对方折扣牵槐笑技旨剖
  • C．对方单位或者个人在账外暗中收受回扣的，以受贿论处赠专咳尊训视拆守俘
  • D．在账外暗中给予对方单位或者个人回扣的，以行贿论处康串明府荷助凑朗趟
  • E．经营者在商品交易中，赠送小额广告礼品的，视为商业贿赂行为任融桂喊炮画

• 药品生产企业的行为规则包括

  • A．生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求餐瓜附岭
  • B．不符合国家药品标准的药品不得出厂贺心魔歌肠疫孕
  • C．必须从具有药品生产、经营资格的企业购进原料暴卧炸二获
  • D．不得直接向医疗机构销售药品邻寨天额
  • E．不得直接向药品零售企业销售药品插保萄划兔侍

• 药品批发企业应当进行重点养护的品种是

  • A．对储存条件有特殊要求的丰津匀
  • B．近效期的品种蹄组
  • C．有效期较短的品种愤制苹
  • D．贵重药品膊缘絮会察
  • E．特殊管理的药品费边宁烘奴旅

• 若某药品有效期是2011年2月1日，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法是

  • A．有效期至2011.02.01牢灿缠虾匙兔泰举
  • B．有效期至2011/2/1博旱岛
  • C．有效期至2011/02/01匙瓶随燥自肢滴通厌
  • D．有效期至2011年2月1日教僵恶缺柏猜围赚滩
  • E．有效期至2011年02月01日蚀福冷皂义贺牌

• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括

  • A．药物相互作用引起的不良反应覆最版
  • B．说明书中未载明的不良反应倦敢手李鸟意惧竹
  • C．服用后导致死亡的不良反应陆此
  • D．服用后导致住院时间延长的不良反应花帖侮臂弊
  • E．所有可疑的不良反应蹦柏雹浅

• 执业药师应依法执业，质量第一，具体体现在

  • A．执业药师应当了解药品的性质、功能与主治和适应证、作用机制、不良反应、禁忌、药物相互作用、储藏条件及注意事项先趣渗池点呜栗
  • B．执业药师应当对患者正确使用处方药、选购和使用甲类非处方药提供用药指导思没忽暖杰
  • C．对于特殊人群使用的药品，在交付药品时，执业药师应当要求患者严格按照药品使用说明书的规定使用药品并给予明确的口头提醒兆羊揉父益
  • D．执业药师不得与药品生产、经营企业及其业务人员、医疗机构及其医师、护理人员等执业相关人员共谋不合法利益盘撑缸岸志抬君这纠
  • E．执业药师不应接受自己不能办理的药学业务，但在紧急情况下为了患者及公众的利益必须提供的药学服务和救助措施除外模陶

• 《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是

  • A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的商刮眼需
  • B．超过有效期的睬沿粱撕灵陕
  • C．不注明或者更改生产批号的渠仗息湖妙之
  • D．变质、被污染的静通府兼飞似
  • E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的白禁

• 麻醉药品和精神药品应遵循出入境管理制度。医务人员为了医疗需要需携带少量麻醉药品和第一类精神药品出入境者需要有

  • A．医疗诊断书和本人身份证明司帽毙辩贫迁寸台
  • B．麻醉药品证明拾仅稻寇蜜
  • C．第一类精神药品证明维列晋穴继愁
  • D．麻醉药品和第一类精神药品证明了凭
  • E．携带麻醉药品和精神药品证明毛今童斗

• 要生产出合格的产品，首先要把好物料的质量关。制剂配制所用物料的购入、验收、储存应制定严格的管理制度。关于辅料的储存，叙述不正确的是

  • A．内服制剂原辅料与外用制剂原辅料应分类存放宣妖院刃速
  • B．药品级制剂原辅料与非药品级分开存放患死低饿咸
  • C．原辅料应按照药品属性分类存放同早敬
  • D．易串味制剂原辅料单独存放航愈连青他德三
  • E．中药饮片单独存放吞酒钥晓

• 属于第二类精神药品的是

  • A．布托啡诺及其注射液德高尊庄树宣情牺
  • B．地佐辛及其注射液植忌侦晃经屡再昼懒
  • C．纳布啡及其注射液划托
  • D．吗啡阿托品注射液每惹此下先
  • E．氨苄西林注射液贵胞索恭撒什