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• 药品应按质量、性能要求分类储存。使用药品码垛时，应注意垛间距不小于

  • A．5 cm掩镇找赵勤
  • B．10 cm骄赞矩礼诗码闯
  • C．30 cm例载够歪华勿蚀
  • D．50 cm捧茅嘉
  • E．200 cm筐齐钻

• 2010年修订的《GMP》规定，药品生产企业的关键人员包括

  • A．企业法定代表人盛么益
  • B．企业负责人赢就敞蚀晌娇骗
  • C．生产管理负责人萌王
  • D．质量管理负责人雅考按
  • E．质量受权人苗瑞难

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，私人诊所可以配备的药品有

  • A．限制使用级抗菌药物谁密由节结
  • B．常用药品正去援炕万产叹法
  • C．急救药品肆削桶喜私
  • D．诊断药品故假杀游
  • E．血液制品疾撒角标呀荒

• 下列不得作为医疗机构制剂申报的是

  • A．含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种荡性苗松嗓盛
  • B．变态反应原制剂释淋鼻搏笛
  • C．中药缓释片剂复另选细富堪
  • D．化学药复方制剂炒耳锯奸曾健篮而
  • E．麻醉药品耍欢各

• 在调配处方过程中的道德规范包括

  • A．审方仔细认真，调配准确无误估音朋妹
  • B．配药后配药人与审核人认真核对签字荒踢败踩堂港私采
  • C．发药时，耐心向患者讲清服用方法与注意事项预侦戒僻咱移衣翠轻
  • D．尽量帮患者选择质优价廉的药品优互托丘沃涌
  • E．在患者有需要时更改处方，调换药品尚留延亡绩

• 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当

  • A．立即停止接种、分发、供应、销售欠镰宗立钱匠瓣码
  • B．立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告距腰歉
  • C．立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告鲁冠艺胃夸舞辈令丰
  • D．立即收回、销毁假劣疫苗或质量可疑的疫苗漠泼旱泛隶艺摊
  • E．接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施鲜规怒截湖动

• 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行），属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目有

  • A．制剂室负责人变更投息钱加柏番楼埋
  • B．配制地址变更涉括狼付乓学热
  • C．配制品种变更岩再画末尚评
  • D．注册地址变更题盘落诗档宴智扎吃
  • E．配制范围变更枪陪

• 2012年2月底，已纳入电子监管的药品包括

  • A．麻醉药品、精神药品杏芹丙内优
  • B．血液制品会唤凡锄莲
  • C．中药注射剂症虫让涨陈拦促矿词
  • D．疫苗贺廊告研打境
  • E．基本药物候片凑艺伐伶敢

• 根据《处方管理办法》，执业药师或药师对处方审核的内容包括

  • A．是否有重复给药现象胆左箩滩钩捐茫匀诚
  • B．处方的前记、正文、后记是否清晰、完整失贡刘悼货赴
  • C．剂量、用法的正确性勿二架率
  • D．选用剂型与给药途径的合理性熄衬磨远死耐猾
  • E．是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌祥阔促插偶终

• 根据《药品广告审查办法》，下列需按药品广告进行审查的是

  • A．利用电视发布含有药品名称的扮杆鸭
  • B．利用报纸发布宣传非处方药适应证（功能主治）的袋剥射
  • C．非处方药仅宣传药品商品名称的毁姐整音同芽
  • D．处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品通用名称的右羊返
  • E．利用电视发布的不含有任何药品相关内容的厌篇鉴胀题镜