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• 医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的

  • A．处5000元～3万元的罚款纵塑拦枝亦卖政脂童
  • B．处3万元以下的罚款差超抄
  • C．处2万元以下的罚款糕谈贵略
  • D．处5000元以下的罚款炸量结

• 生产、销售的假药被使用后，造成重度残疾，应当认定为

  • A．对人体健康造成严重危害艺跃腐拆
  • B．对人体健康造成轻度危害厘董
  • C．后果特别严重缘荷射孙柿垂兰音影
  • D．其他特别严重情节辣沸均

• 应认定为“对人体健康造成严重危害”的是

  • A．生产、销售假药，以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的局如材
  • B．生产、销售假药，依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有的疑爸烘信哑塘捐顽
  • C．生产、销售的假药被使用后，造成重度残疾、10人以上轻伤的统晨软话件姑盖
  • D．生产、销售的假药被使用后，造成轻度残疾、中度残疾的反眯旷境恨沈统叠

• 生产、销售的假药被使用后，应当认定为”对人体健康造成严重危害“的情形是

  • A．造成中度残疾价女灭辩存搭甲墓
  • B．造成重度残疾佳及灾刺
  • C．致人死亡零犬攀描部躺
  • D．致3人以上死亡梦双富贸洞升尝犹奸

• 药品生产企业无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的

  • A．处5000元～3万元的罚款押酒佩舌蔑繁搏
  • B．处3万元以下的罚款摧警充颂
  • C．处2万元以下的罚款秘逢煮稼较益杂惨
  • D．处5000元以下的罚款委少户

• 药品零售连锁企业销售过期降压药，造成某患者心脏病发作住院，赔偿患者住院费用、误工费，属于

  • A．刑事责任辟梨贫分吧双
  • B．行政处罚丢异初替悟浪虽声栽
  • C．民事责任闹掀按翅偿婶
  • D．行政处分啄傍

• 生产、销售的假药被使用后，造成5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍，应当认定为

  • A．其他特别严重情节悦命酿祝孙宽鞭旱
  • B．对人体健康造成轻度危害登夜多将数窑
  • C．后果特别严重势捏缺
  • D．对人体健康造成严重危害灾好傲

• 生产、销售的假药被使用后，造成3人以上重伤，应当认定为

  • A．其他特别严重情节鲜盘码侄言减拴假
  • B．对人体健康造成轻度危害谁啦叹健冷警比奸笑
  • C．后果特别严重尸崭济懒区堡晃
  • D．对人体健康造成严重危害泼女

• 下列情形应按假药论处的是

  • A．不注明生产批号的阶聚亩斗茫离剪
  • B．被污染的验拍恶摊劫
  • C．擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的勿绞谋样
  • D．药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的谨障党实捧

• 在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围，可以给予该企业的处罚有

  • A．责令停业整顿仙匹趟狱骡蛋蝇诱劫
  • B．并处违法销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款杰子
  • C．依法予以取缔，没收药品和违法所得廉谦赢搂疯柱
  • D．构成犯罪的，依法追究刑事责任草允令桂