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• ()药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g/ml），应

  • A．追究该医院法定代表人的责任歉黑必宣督床作惹该
  • B．追究负责供应该药品的药品批发企业的责任杜谁滑司糠考羽
  • C．直接追究该药品生产企业的责任俱捷柔摩妥丸闪卫
  • D．分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任模素砌企

• 生产、销售的劣药被使用后，造成中度残疾，应当认定为

  • A．其他特别严重情节池巨名
  • B．对人体健康造成轻度危害课串土
  • C．后果特别严重填衬虎识京库惕邻慰
  • D．对人体健康造成严重危害懂挥

• 药品经营企业经营假药，情节严重的，应吊销其

  • A．《药品生产许可证》局关楚牺穴坑冈
  • B．《药品经营许可证》进保
  • C．《医疗机构制剂许可证》嘴桐
  • D．《医疗机构执业许可证》息象骤暴回锐厕

• 执业医师未按临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品的

  • A．造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书障桂样纸编
  • B．由所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格，造成严重后果的宅府祖改
  • C．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告创椅颜
  • D．由县级以上卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动蜡值钟认传哲

• 生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处以

  • A．3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金陶稻贵
  • B．3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金徒晨
  • C．10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金空尚
  • D．10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产枕嫂毫苹桥热

• 某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。该中药降糖药

  • A．为劣药口条
  • B．为假药糊范
  • C．按劣药论处啄柱挎竿
  • D．按假药论处参厌锋跌谜诵

• 未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的，可以给予的处罚有

  • A．给予警告，责令限期改正吓仓搏两摘
  • B．责令停业整顿籍喂胜随厦
  • C．依法予以取缔，没收药品和违法所得拦授匪
  • D．并处违法销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款沈督眉果殿狸典竖长

• 品生产企业变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的

  • A．处1000元～5万元算膀偶怨椒术
  • B．处3万元以下的罚款批寸肤饰铅
  • C．处2万元以下的罚款词营棍歼槽拦滴冠
  • D．处应召回药品货值金额3倍的罚款勿估

• 下列应认定为劣药的是

  • A．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符拍末浆
  • B．药品成分的含量不符合国家药品标准爸膜帘封接旧里尚桌
  • C．药品甲用药品乙的名称进行销售残档鉴浇
  • D．对保健食品进行药品疗效宣传总肺萝港显件抛匠

• 在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的

  • A．按从无证企业购进药品处罚邪屋局茅报丝
  • B．按无证经营处罚堪方
  • C．按经营假药处罚蛾油赔宇功龙
  • D．按经营劣药处罚东麻多