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• 下列应认定为劣药的是

  • A．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符毛放棋过
  • B．药品成分的含量不符合国家药品标准博顾
  • C．药品甲用药品乙的名称进行销售骡锦统谷捞伟宾锣
  • D．对保健食品进行药品疗效宣传遮李召净

• 药品经营企业、使用单位发现经营、使用的药品存在安全隐患，未立即停止销售或使用的

  • A．处1000元～5万元丹南原
  • B．处3万元以下的罚款河铃通段槐重丈烫音
  • C．处2万元以下的罚款俯腊论脏欺
  • D．处应召回药品货值金额3倍的罚款饥诉蛾生皮芽面标扑

• 生产、销售劣药，后果特别严重的，处以

  • A．3年以下有期徒刑，并处罚金肤享留府违岩
  • B．3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金惠村
  • C．10年以上有期徒刑或者无期徒刑或者死刑魂而锣宰下饺痕疮暗
  • D．10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产巨傍

• 药品经营企业经营假药，情节严重的，应吊销其

  • A．《药品生产许可证》根信叠紧侨抖牺炒仿
  • B．《药品经营许可证》更尤价都喜
  • C．《医疗机构制剂许可证》序粮心怖还坝查腔饲
  • D．《医疗机构执业许可证》检虎愿趣摔逃棕俭

• 没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款

  • A．采取欺骗手段取得药品批准证明文件的稠钞健粪漠诵夺哀堆
  • B．生产、销售假药的孝筹险
  • C．生产、销售劣药的梯蒜释罢品
  • D．药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的早熄跃含狡状竹

• 下列情形应按劣药论处的是

  • A．未标明有效期或者更改有效期的药品蹲言言助姜甘
  • B．不注明或者更改生产批号的药品撑境抵留谎掩
  • C．擅自添加了防腐剂的药品伸贡鸽捎借渐排哭颗
  • D．使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品像灭裙川倡堆盗

• 药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的

  • A．处5000元～3万元的罚款召著僚车管医得二渗
  • B．处3万元以下的罚款东妙竟树拆阁
  • C．处2万元以下的罚款容迷坝术
  • D．处5000元以下的罚款痛才获妨耍隆

• 生产、销售的假药被使用后造成轻伤的，应认定为

  • A．足以严重危害人体健康恋直械
  • B．对人体健康造成严重危害胡贞惑葛乒焦竟屡
  • C．对人体健康造成特别严重危害牙非润淡拢针首
  • D．后果特别严重衬论渗挡阴喝腾

• 药品生产企业未建立和保存药品不良反应监测档案的

  • A．处5000元～3万元的罚款技前
  • B．处3万元以下的罚款窜灿
  • C．处2万元以下的罚款义愉叶新灭通屈
  • D．处5000元以下的罚款壤诚配广布驼槐

• 生产劣药对人体健康造成严重危害的，应处

  • A．3年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金扎凤尸且
  • B．3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金墓袋否逝吨
  • C．10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产贴吩滤牺层
  • D．10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产做互