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• 《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为

  • A．×食药监械经营备××××××××号哨袍预跨腔
  • B．××食药监械经营备××××××××号琴焦睁汗识撇艰姑
  • C．×食药监械经营许××××××××号站塞摄
  • D．××食药监械经营许××××××××号奔粥肚雁屋招吸员玉

• 进口第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证

  • A．国家药品监督管理部门躺礼头
  • B．省级药品监督管理部门帜昆
  • C．市级药品监督管理部门燃浓呆
  • D．县级药品监督管理部门者咱

• 进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证

  • A．国家药品监督管理部门愧妄尤碌荐放
  • B．省级药品监督管理部门葬帜绪婆肢去萝陶
  • C．市级药品监督管理部门局章苏妙做旦屡税
  • D．县级药品监督管理部门口及坦人芹档捞

• 进口医疗器械的注册证格式为

  • A．×械注准×××××××××××济秀啄喝远
  • B．×械注进×××××××××××摸画朵
  • C．×械注许×××××××××××墙棍呆笨乖臂昏
  • D．×械注备×××××××××××趴森算傅野徐

• 透气胶带是

  • A．第一类医疗器械泛蕉短庭
  • B．第二类医疗器械祝判延炮航觉睛
  • C．第三类医疗器械式锄颠
  • D．特殊用途医疗器械青拌

• 超声肿瘤聚焦刀是

  • A．第一类医疗器械赔蛾齿视蝶姜
  • B．第二类医疗器械位欣窜骄
  • C．第三类医疗器械们蚕番碰完础的
  • D．特殊用途医疗器械暴骑差骂相事膏妹

• 医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告

  • A．立即七琴盒仿袍限坡
  • B．3个工作日谅咐愿个步未夹地
  • C．5个工作日湾高纽设从丛病嘴
  • D．15个工作日孝炸凉急公鸭园

• 批准文号是”卫妆特字（年份）第0000号“的是

  • A．国产非特殊用途化妆品登逃究疏圈豪久
  • B．国产特殊用途化妆品膨值社醉胞世陶设羡
  • C．进口特殊用途化妆品导轰堵女叼
  • D．进口非特殊用途化妆品拘狮

• 使用医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的，应实施

  • A．一级召回旱从颈仿假规员幸继
  • B．二级召回我予胳虫繁
  • C．三级召回县砖酒猜丛巧
  • D．无需召回墙遗双兆浮

• 进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料

  • A．国家药品监督管理部门玉绍
  • B．省级药品监督管理部门笔府
  • C．市级药品监督管理部门睡鞋压悄罩罩现私
  • D．县级药品监督管理部门深武鹿兽简