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• 根据《医疗机构药品监督管理办法》（试行）规定，下列说法正确的有

  • A．医疗机构应当配备执业药师负责处方的审核、调配工作最晃学般
  • B．医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品应当符合卫生要求及相应的调配要求庭暑秒爪那王
  • C．医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯龄肚雹的掠授削承丈
  • D．医疗机构药品发放应当遵循"近效期先出"的原则俘掀
  • E．医疗机构发现假药、劣药的，应当退回药品生产企业糖冒抓泽堡钞

• 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训和考核内容应当包括

  • A．《执业医师法》虾馅受劲蛇敌颂撞
  • B．《医院处方点评管理规范（试行）》朗饿查虏宝翅打柜
  • C．《处方管理办法》脉麦豆旅衔留开
  • D．《国家处方集》牲涉
  • E．《国家基本药物处方集》念族检裂样挠杆

• 医疗机构不得采用的供药方式有

  • A．未经诊疗直接为患者提供处方药屑灰茶尺大边拴垄
  • B．通过邮售方式直接向患者销售处方药此烟岩夏驶其奔泻淡
  • C．通过互联网方式直接向患者销售处方药较草牧替旷
  • D．按国家有关规定向患者提供麻醉药品闸赢止熊变容
  • E．提供医疗机构制剂给基层医疗卫生机构使用映甚络刺潮

• 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构对临床应用抗菌药物出现的异常情况，应开展调查并作出处理的情形包括

  • A．使用量异常增长穷鸦唐
  • B．偶发不良反应挺查蜂竭喜悼庄盟十
  • C．经常超适应症使用辆歼我劈谷边欢
  • D．经常超剂量使用娘茫匆葛幅猎薄壳电
  • E．半年内使用量始终居于前列扰唱唉井责禽拾魂唇

• 药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供哪些资料

  • A．加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件哭痰冶爱
  • B．加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件祥劝张钱空
  • C．销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件医谎获火
  • D．加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件踏枪
  • E．加盖本企业原印章的营业执照的复印件字晌

• 《抗菌药物临床应用管理办法》中所称的抗菌药物是指

  • A．治疗细菌所致感染性疾病的药物航且秒编什白虑
  • B．治疗真菌所致感染性疾病的药物晴宁争挡悦偶海盾
  • C．治疗支原体、衣原体、立克次体、螺旋体等非典型病原体所致感染性疾病的药物环梨宣石脾赔牲
  • D．治疗结核杆菌所致感染性疾病的药物此钥疫氧轮略猫磨
  • E．治疗病毒所致感染性疾病的药物进最

• 下列论述符合《互联网药品交易服务审批暂行规定》的有

  • A．互联网药品交易服务机构的验收标准由国家食品药品监督管理局统一制定遥嘉伞软所望
  • B．向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药勒誓早胞疗
  • C．向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业不得向其他企业或者医疗机构销售药品运周岂
  • D．参与互联网药品交易的医疗机构能购买药品，也能直接向患者销售非处方药殃扁嗓惯眼但
  • E．通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业和药品批发企业只能交易本企业生产或者本企业经营的药品奏铜库虎扶请

• 依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，消费者有权

  • A．自主在药品零售企业选购处方药还阔末
  • B．自主在药品零售企业选购非处方药薪显低真阶
  • C．自主在商业企业选购乙类非处方药敌贼亭己稍孝斥盐夺
  • D．自主在药品批发企业选购非处方药幼垦
  • E．自主在医疗机构药房选购处方药后园端两就猎

• 2011年底，已纳入电子监管的复方制剂包括

  • A．含可卡因类复方制剂稍盏歼蜓刘苹谁又蜂
  • B．含可待因复方口服溶液盖墨躬晒拖料冰
  • C．含麻黄碱类复方制剂四继放贱糖汤摊议讽
  • D．含氢可酮类复方制剂抽馅饮扩手
  • E．含地芬诺酯复方制剂草性民耕俭垃确绍

• 依据《执业药师资格制度暂行规定》，有关执业药师继续教育说法正确的是

  • A．执业药师实行继续教育登记制度券籍丧煌且
  • B．执业药师接受继续教育经考核合格后，由培训机构在证书上登记盖章护论婚
  • C．执业药师再次注册必须接受继续教育考核合格估想务涨县姻钞特
  • D．《执业药师继续教育登记证书》由国家药品监督管理局统一印制威亚蓝扁竭腔驻
  • E．各省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本地区执业药师继续教育的实施工作耻俭旗骤